Produkty
Regadenoson je komerčne dostupný ako injekčný roztok (Rapiscan). Bol schválený v USA v roku 2008, v EÚ v roku 2010 a v mnohých krajinách v roku 2017.
Štruktúra a vlastnosti
Regadenoson (C.15H18N8O5Mr = 390.4 g / mol) je v lieku prítomný ako monohydrát. Je to derivát adenozín.
účinky
Regadenoson (ATC C01EB21) má vazodilatačné vlastnosti. Spôsobuje koronárnu vazodilatáciu a zvyšuje koronárnosť krv tok. Účinky sú spôsobené agonizmom na A2A adenozín receptor.
indikácia
Ako diagnostický prostriedok namiesto stres cvičenie na zobrazovanie perfúzie myokardu rádionuklidmi u dospelých pacientov s nedostatočnou záťažovou kapacitou.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa vstrekuje intravenózne.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Druhý alebo tretí stupeň AV blok or sínusový uzol dysfunkcia, pokiaľ títo pacienti nemajú fungovanie kardiostimulátor.
- nestály angína ktorý nebol stabilizovaný pomocou liekov.
- Ťažká hypotenzia
- Dekompenzované štádia srdcového zlyhania
Pre úplné preventívne opatrenia a interakcie, pozri štítok s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahŕňajú poruchy dýchania, bolesť hlavynávaly horúčavy, bolesť v hrudi, Zmeny segmentu ST na EKG, gastrointestinálne poruchy a závraty.
