profylaxia
V tomto zmysle neexistuje preventívne opatrenie, pretože ide o dedičnú chorobu. Je však možné konzultovať s ľudskou genetickou poradňou (zvyčajne sa nachádza v univerzitných nemocniciach). Tu sa počíta, aké vysoké by bolo riziko prenosu choroby na deti.
Táto konzultácia je užitočná v každom prípade, ak cystická fibróza je v rodine známy. Je tiež žiaduca prenatálna diagnóza. V takom prípade sa použije amniocentéza sa vykonáva pred narodením (tj. prenatálne). Fetálne bunky (bunky dieťaťa) sa odoberajú z plodová voda a DNA sa skúma na mutovaný gén.
Prognóza cystickej fibrózy
Priemerná dĺžka života pacientov s cystická fibróza je bohužiaľ iba 32-37 rokov. V dnešnej dobe sa predpokladaná dĺžka života novorodencov narodených s týmto ochorením odhaduje na asi 45-50 rokov. Prognóza veľmi závisí od terapie a od toho, či sa dodržiava. Dôležitú úlohu preto zohráva samotný pacient a jeho motivácia.
