In akromegália (synonymá tezauru: Artritída pri akromegálii; Artropatia pri akromegálii; Hypersekrécia z somatropín; Hypersekrécia rastového hormónu; Gigantizmus hypofýzy; Gigantizmus hypofýzy; Hyperplázia prednej hypofýzy s akromegáliou; Hyperplázia prednej hypofýzy s gigantizmom; Hyperplázia prednej hypofýzy s gigantizmom; Choroba Marie-Pierre I; Syndróm Marie-Pierre I; Nadprodukcia somatotropínu; Nadprodukcia rastového hormónu: ICD-10-GM E22. 0: akromegália a nadmerný rast hypofýzy), dochádza k zvýšeniu veľkosti koncových končatín tela alebo akry. Týka sa to vyčnievajúcich častí tela, ako sú ruky a nohy, brada a spodná čeľusť, uši, nos, výbežky nad očami a pohlavné orgány.
Z dôvodu nadprodukcie rastu hormóny (Ľudský rastový hormón (HGH), GH; somatropín; somatotropný hormón (STH)) v prednom laloku hypofýzy (HVL), nastávajú nasledujúce zmeny detstva alebo dospelosť. Ide teda o endokrinologické ochorenie.
In detstva, prebytok STH pred uzavretím epifýzy kĺby (rastové platničky) vedie k proporcionálnemu gigantizmu (gigantizmus hypofýzy; výrazný vysoký vzrast; pacienti často dosahujú výšku> 2 m).
U dospelých, tj. Po ukončení fyziologického rastu, sa nadmerná tvorba STH prejavuje výlučne v hlava, akras (akromegália) a vnútorných orgánov (orgánov v bruchu).
Vrchol frekvencie: Ochorenie sa vyskytuje prevažne medzi 45. a 50. rokom života.
V Nemecku postihuje akromegália približne 3,000 6,000 až XNUMX XNUMX ľudí.
Výskyt (frekvencia nových prípadov) je asi 3 - 5 prípadov na 1,000,000 XNUMX obyvateľov ročne (v Nemecku).
Priebeh a prognóza: Ak sa ochorenie nelieči, je spojené so skrátenou dĺžkou života na 10 rokov. Je to spôsobené kardio- a cerebrovaskulárnymi komplikáciami (ovplyvňujúcimi kardiovaskulárny systém a mozog), ako aj zvýšený výskyt prsníkov a dvojbodka rakovina. Ak je možné normalizovať systém rastového hormónu IGF-1, prognóza sa zlepšuje.
