príznaky
Reyeov syndróm sa teoreticky môže vyskytnúť v akomkoľvek veku, zvyčajne sa však vyvíja až do desiatich rokov. Na začiatku ochorenia sa prejavuje ospalosťou, letargiou, zvracanie, neustály plač, horúčka, podráždenosť a obmedzený pečeň funkcie. Okrem toho existujú gastrointestinálne príznaky ako napr nevoľnosť a násilné zvracanie.
Asi u 30% pacientov sa v priebehu ochorenia vyvinie encefalopatia, ktorú môžu sprevádzať závažné príznaky. Patrí sem napríklad akumulácia tekutiny v mozog (mozgový edém), ktorý vedie k opuchu mozgu, dýchanie príliš rýchlo (hyperventilácia) alebo zastavenie dýchania, záchvaty, zvýšené reflex (hyperreflexia) alebo strata reflexov (areflexia), kŕčovitosť končatín (decerebrálna rigidita) alebo postupná strata vedomia až kóma. V niektorých prípadoch možno diagnózu Reyeovho syndrómu predpokladať už pri rozhovoroch s dieťaťom alebo rodičmi. Ak dieťa utrpelo vírusovú infekciu krátko pred objavením sa príznakov a bolo liečené Aspirín®, toto už môže byť indikácia.
Na potvrdenie diagnózy slúži krv sa zvyčajne najskôr vyšetrí. Reyov syndróm sa vyznačuje zvýšeným výskytom pečeň hodnoty aminokyselín, mastných kyselín a amoniaku, ako aj ďalšie hladiny enzýmov. Krv cukor je často príliš nízky (hypoglykémia).
Vzhľadom k tomu, pečeň je tiež zapojený do krv zrážanie krvi, môže dôjsť k oneskoreniu zrážania krvi v dôsledku zhoršenej schopnosti syntézy (produkcie) pečene. Pri palpácii bruška chorého dieťaťa možno často pozorovať zväčšenie pečene. Je tiež možné odobrať vzorku tkaniva pečene, v ktorej by boli viditeľné tukové usadeniny pri Reyovom syndróme.
Aby sa vylúčili ďalšie choroby, často sa vyžaduje ďalšie zobrazovanie. Najmä keď dieťa už nie je pri vedomí, počítačová tomografia (CT) lebka sa vykonáva na vylúčenie procesov zaberajúcich priestor v mozog. Ak existuje mozog edém (akumulácia tekutiny v mozgovom tkanive), môže to byť viditeľné aj pri CT.
