Patogenéza (vývoj choroby)
typický optická neuritída sa vyskytuje buď v prostredí roztrúsená skleróza (väčšina prípadov) alebo idiopaticky (bez zjavnej príčiny).
Zahŕňa T-bunkovú, B-bunkovú a mikrogliu sprostredkovanú imunitnú reakciu proti optický nerv tkanivo.
Atypická optická neuritída môže byť výsledkom nasledujúcich mechanizmov ochorenia:
- Ako prejav autoimunitného ochorenia napr.
- Chronická recidivujúca zápalová optická neuropatia (CRION).
- Lupus erythematosus
- Neuromyelitis optica (NMO; synonymá: Devic syndróm; poruchy spektra neuromyelitis optica (NMOSD)) Neuromyelitis optica (NMO; synonymá: Devic syndróm; poruchy spektra neuromyelitis optica (NMOSD) - atypické optická neuritída patriace do skupiny zriedkavých autoimunitných zápalových ochorení centrálnej nervový systém; výskyt v 1-3% z optická neuritída.
- sarkoidóza - granulomatózny zápal, ktorý sa považuje za zápalové multisystémové ochorenie, ktorého príčina je stále nejasná.
- Postinfekčné (po infekcii) alebo postvakcinálne (po očkovaní).
- infekčné / parainfektívne
- Lyme choroba - infekčné ochorenie spôsobené baktériou Borrelia burgdorferi.
- Syfilis (pohlavné choroby) / sexuálne choroby
- Neuroretinitída - šírenie zápalu z optický nerv na sietnicu; výrazný papilém a postihnutie makuly („bod najostrejšieho videnia“; žltá škvrna); etiológia: možná bakteriálne vyvolaná imunitná reakcia ?; napr. Bartonella.
Etiológia (príčiny)
Biografické príčiny
- Pohlavie - ženy sú postihnuté vo viac ako 70% prípadov.
Príčiny spojené s chorobami
- Atypická optická neuritída (pozri patogenézu vyššie).
- Roztrúsená skleróza (MS) (= typická optická neuritída).
Lieky
- Interferón alfa-2a, peginterferón alfa-2a
