Niraparib

Produkty

Niraparib bol schválený v USA a EÚ v roku 2017 a v mnohých krajinách v roku 2018 vo forme tvrdých kapsúl (Zejula).

Štruktúra a vlastnosti

Niraparib (C.19H20N4O, Mr = 320.4 g / mol) je v lieku prítomný ako monohydrát niraparibtosilátu. Je to derivát piperidínu, indazolu a karboxamidu.

účinky

Niraparib (ATC L01XX54) má protinádorové a cytotoxické vlastnosti. Účinky sú dôsledkom inhibície PARP enzýmy 1 a 2, ktoré sú dôležité pre opravu DNA (PARP: poly- (ADP-ribóza) polymeráza). To vedie k poškodeniu DNA a programovanej smrti bunky v bunke. Polčas rozpadu je v rozmedzí asi dvoch dní.

indikácia

Na liečbu serózneho ovariálneho karcinómu, karcinómu trubičiek alebo primárnej peritoneálnej karcinomatózy.

Dávkovanie

Podľa SPC. Kapsule sa užívajú jedenkrát denne bez ohľadu na jedlo a vždy v rovnakom čase dňa.

Kontraindikácie

  • precitlivenosť
  • Dojčenie

Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.

interakcie

Niraparib je substrátom karboxylesteráz, UDP-glukuronozyltransferáz a P-glykoproteín a BCRP.

Nepriaznivé účinky

Medzi najčastejšie potenciálne nepriaznivé účinky patria:

  • únava, slabosť, nespavosť, bolesť hlavyzávraty
  • Nevoľnosť, zápcha, vracanie, bolesť brucha, poruchy chuti, znížená chuť do jedla, hnačka, dyspepsia,
  • Nasofaryngitída, dyspnoe, kašeľ.
  • Infekcie močových ciest
  • Hypertenzia, palpitácie
  • Bolesti chrbta, kĺbov
  • Trombocytopénianeutropénia, anémia.