Vaše dieťa sa cíti strašne zle a má horúčka na dni, ktoré je ťažké zvládnuť, červená jazyk, kožná vyrážka, opuchnuté lymfa uzly a bolesť kĺbov? Typický detstva choroba ako napr osýpky or šarlach nie je vždy zodpovedný za takéto príznaky. Týmto spôsobom sa prejavuje aj zriedkavý Kawasakiho syndróm. Čo je za tým?
Čo je Kawasakiho syndróm?
Kawasakiho syndróm (KS) je život ohrozujúce, ale zriedkavé ochorenie, ktoré sa zvyčajne vyskytuje v dojčenskom veku alebo detstva, Je to jeden z vaskulitída syndrómy, horúčkovité choroby rôznych príčin, pri ktorých zápal z krv plavidlá je primárna príčina. Keďže plavidlá sa vyskytujú v tele, príznaky sú zodpovedajúcim spôsobom rôzne.
Toto ochorenie je technicky známe aj ako mukokutánne lymfa syndróm uzlín (MCLS).
Kawasakiho syndróm: kto je postihnutý?
Kawasakiho syndróm postihuje iba deti (do päť rokov v 85 percentách prípadov), chlapci častejšie ako dievčatá. Najčastejšie sú postihnuté deti vo veku od jedného do ôsmich rokov, ale môžu ochorieť aj dospievajúci alebo kojenci.
V Japonsku je miera ochorenia mnohonásobne vyššia ako v iných krajinách. V Nemecku každoročne ochorie odhadom 5 až 17 zo 100,000 200 detí, teda asi 600 až XNUMX detí ročne. Opakovane sú hlásené malé epidémie, ktoré sa vyskytujú obzvlášť často koncom zimy a na jar.
Objav Kawasakiho choroby
Za svoje meno vďačí Kawasakiho syndróm japonskému lekárovi Tomisaku Kawasakimu, ktorý ho prvýkrát opísal okolo roku 1967. O tom, či sa choroba skutočne objavila v 1960. rokoch, alebo či existovala skôr, ako sa pôvodný popis popiera.
Jednou z hypotéz napríklad je, že iba zavedenie antibiotiká umožňovali odhaliť chorobu, ktorá sa inak skrývala za ďalšími príznakmi infekcie ako napr purpur horúčka. Ďalším predpokladom je, že choroba je iba ďalším priebehom cievnej formy zápal (polyartritída nodosa) - ktorá bola známa aj predtým.
Je zaujímavé, že rovnaké príznaky choroby boli na Havaji popísané začiatkom 1970. rokov, nezávisle od Kawasakiho publikácie, ktorá dovtedy existovala iba v japončine. Vedci sa opäť stále nezhodujú v tom, či je to náhoda, alebo či sa MCLS koncom 1960. rokov rozšíril z Japonska do západného sveta cez Havaj.
Ako sa vyvíja Kawasakiho syndróm?
Presná príčina Kawasakiho syndrómu stále nie je známa. Väčšina odborníkov však predpokladá, že patogén alebo jeho toxíny (produkujúce vírusy alebo toxíny) baktérie) spúšťa Kawasakiho syndróm. Pravdepodobne musí existovať dedičná dispozícia, tj. Náchylnosť tela vyvinúť zodpovedajúce príznaky.
Nasledujúce faktory podporujú túto hypotézu, ktorá predpokladá kombináciu infekcie a genetickej predispozície:
-
sezónny a geograficky zoskupený výskyt.
- Akútny priebeh; príznaky pripomínajú iné infekčné syndrómy spôsobené bakteriálnymi toxínmi
- Určité geneticky podmienené štruktúry na povrchu buniek (histokompatibilný antigén HLA-Bw22) sa vyskytujú častejšie u postihnutých jedincov
Považuje sa za isté, že choroba nie je nákazlivá, a preto nemôže dôjsť k infekcii v rodine alebo od iných detí. Kvôli nejasným príčinám však v súčasnosti tiež neexistuje spôsob, ako zabrániť Kawasakiho syndrómu.
