Produkty
Gilteritinib bol schválený vo forme filmového filmu tablety v USA v roku 2018, v EÚ v roku 2019 a v mnohých krajinách v roku 2020 (Xospata).
Štruktúra a vlastnosti
Gilteritinib (C.29H44N8O3Mr = 552.7 g / mol) je v lieku prítomný ako gilteritinib fumarát, svetlo žltý až žltý prášok alebo kryštály, ktoré sú ťažko rozpustné v voda.
účinky
Gilteritinib (ATC L01XE54) má protinádorové, antiproliferatívne a proapoptotické vlastnosti. Droga patrí k tyrozínu inhibítory kinázy. Účinky sú založené na inhibícii FLT3 (FMS podobná tyrozínkináza 3) a AXL. FLT3 je biely krv bunkový rast a množenie. Gilteritinib má dlhý polčas približne 113 hodín.
indikácia
Na liečbu dospelých pacientov s relabujúcim alebo refraktérnym akútnym myeloidom leukémie (AML) s mutáciami FLT3.
Dávkovanie
Podľa SPC. tablety sa užívajú jedenkrát denne, nezávisle od jedla.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Gilteritinib je substrátom CYP3A4 a zodpovedajúcim liekom interakcie može sa stať.
Nepriaznivé účinky
Medzi najčastejšie potenciálne nepriaznivé účinky patria:
- Hnačka, nevoľnosť, zápcha.
- Únava, závraty
- Kašeľ, dýchavičnosť
- Periférny edém
- Zmenené laboratórne parametre
- Nízky krvný tlak
- Bolesť v končatinách, slabosť, bolesť kĺbov, svalová bolesť.