Produkty
Dexmedetomidín je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Dexdor). V mnohých krajinách bol schválený v roku 2012.
Štruktúra a vlastnosti
Dexmedetomidín (C.l.13H16N2Mr = 200.3 g / mol) je imidazolový derivát a -enantiomér z medetomidín. Štrukturálne úzko súvisí s detomidín a je prítomný v drogy ako hydrochlorid dexmedetomidínu, biela kryštalická látka prášok to je rozpustné v voda.
účinky
Dexmedetomidín (ATC N05CM18) má upokojujúce, analgetické, sympatolytické a svalové relaxanciá. Účinky sú spôsobené agonizmom pri α2 receptory.
indikácia
- pre sedatíva dospelých pacientov liečených na intenzívnej starostlivosti, ktorí vyžadujú hĺbku sedácie, ktorá stále umožňuje vzrušenie verbálnou stimuláciou (to zodpovedá klasifikácii od 0 do -3 podľa stupnice Richmond Agitation-Sedation Scale RASS).
- pre sedatíva dospelých, neintubovaných pacientov pred a / alebo počas diagnostických alebo chirurgických zákrokov vyžadujúcich sedáciu, tj. procedurálnych sedatíva/ bdieť, sedácia.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako zriedená intravenózna infúzia pomocou riadenej infúznej pumpy.
Kontraindikácie
Dexmedetomidín je kontraindikovaný pri precitlivenosti, pokročilý srdce blokuje u pacientov bez kardiostimulátorov, nekontrolovanej hypotenzie a akútnych cerebrovaskulárnych príhod. Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
anestetiká, sedatíva, hypnotiká, antihypertenzívaa opioidy môže spôsobiť potencovanie. Dexmedetomidín je inhibítorom CYP2B6 a môže spôsobiť interakcie so substrátmi CYP2D6. Môže to byť tiež induktor CYP.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahŕňajú nízke alebo vysoký krvný tlak, pomalý pulz, nízka alebo vysoká krv glukózaagitácia, ischémia myokardu, nevoľnosť, zvracaniea vysušte ústa.
