In ovariálny karcinóm - hovorovo nazývaný rakovina vaječníkov - (synonymá: Zhubný novotvar vaječníkov; Zhubný nádor z granulóznych buniek; Zhubný nádor z Leydigových buniek u žien; Zhubný androblastóm u žien; Malígny arrhenoblastóm u žien; Karcinóm ovarii; Dermoidný nádor so zhubnou transformáciou; Dermoidná cysta so zhubným nádorom. transformácia; Dysgerminoma ovarii; endometrioidný cystadenokarcinóm u ženy; extraovariálny ovariálny karcinóm; karcinóm granulózových buniek; koloidný cystadenóm; malígny Brennerov nádor; malígny nádor vaječníkov; malígny folikuloma; papilárny cystadenokarcinóm; papilárny cystadenóm vaječníka s hraničným malígnym ochorením pseudomucinózny adenokarcinóm; pseudomucinózny cystadenokarcinóm; serózny cystadenokarcinóm; serózny cystadenóm vaječníkov s hraničnou malignitou; karcinóm sertoliálnych buniek u žien; struma ovarii maligna; thecoma malignum; karcinóm buniek theca; ženský dysgerminóm; ICD-10-GM Clasm: Malignita vaječník) je zhubný (zhubný) novotvar v oblasti vaječníky. Východiskovým bodom vývoja sú rôzne štruktúry vaječníka (epitel, zárodočná stroma, zárodočné bunky) (pozri klasifikáciu).
V bežnej reči sa hovorí o karcinóme vaječníkov, keď sa hovorí o bežnom epiteliálnom nádore. Predstavuje 60 - 80% všetkých druhov rakoviny vaječníkov a je tretím najčastejším zhubným (zhubným) nádorom u žien.
Asi 10% rakoviny vaječníkov je genetických. Pre dedičné rakoviny vaječníkov je charakteristický skupinový výskyt v rodine, obvykle spojený s hromadným výskytom karcinómu prsníka (karcinóm prsníka). Ak bola u zodpovednej osoby zistená zárodočná mutácia gennapr. BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 alebo TP53, celoživotné riziko ovariálny karcinóm sa zvyšuje 3 až 50-násobne. To zodpovedá celoživotnému riziku vývoja ovariálny karcinóm až 60%.
Maximálny výskyt: riziko vzniku vaječníkov rakovina prudko stúpa po 60. roku života, ale približne do 40% prípadov sú postihnuté aj ženy do 10 rokov.
5-ročná prevalencia (výskyt chorôb za posledných päť rokov) v roku 2006 bola v Nemecku 26,000 XNUMX žien.
Výskyt (frekvencia nových prípadov) je v Európe asi 14-15 prípadov na 100,000 13.9 obyvateľov ročne. Existuje gradient sever-juh: Škandinávia má incidenciu 15.3-100,000 / 7.8 13.2 obyvateľov ročne a pre krajiny Anglicko, Francúzsko, Švajčiarsko a Nemecko je incidencia 100,00-2 / 4 obyvateľov ročne. Vo vidieckych oblastiach Japonska je to incidencia 100,000–1 chorôb na 2 XNUMX obyvateľov ročne. Približne u XNUMX - XNUMX% všetkých žien sa ochorenie rozvinie počas celého života.
Priebeh a prognóza: Pacienti s ováriom rakovina majú dosť zlé vyhliadky na prežitie v porovnaní s pacientmi s inými druhmi rakoviny. Čiastočne je to spôsobené tým, že tento typ nádorov sa zvyčajne objaví až v pokročilom štádiu. Menej ako 40% rakoviny vaječníkov sa dnes zistí v štádiu I alebo II, keď je ešte stále možné vyliečenie. Ovariálne rakovina môžu byť opakujúce sa (opakujúce sa). Miera recidívy pre pokročilý karcinóm vaječníkov je 65%. Ak dôjde k recidíve skôr, prognóza je zlá.
Úmrtnosť (počet úmrtí v danom období, založený na počte príslušnej populácie) je v Nemecku 5,500 XNUMX žien ročne.
Miera päťročného prežitia je približne 5% a desaťročná miera prežitia je 45%. 10% rakovín vaječníkov je diagnostikovaných v pokročilých štádiách (FIGO IIB-IV); 35-ročná miera prežitia týchto pacientov je menšia ako 70% - naopak skoré štádiá nádoru (FIGO I-IIA) majú 5-ročnú mieru prežitia> 40%!
Sprievodné choroby (sprievodné ochorenia): rakovina vaječníkov sa čoraz viac spája s psychiatrickými poruchami, ako sú napr depresia (35%).
