Výrobky Trametinib bol schválený vo forme filmom obalených tabliet v USA v roku 2013, v EÚ v roku 2014 a v mnohých krajinách v roku 2016 (Mekinist). Štruktúra a vlastnosti Trametinib (C26H23FIN5O4, Mr = 615.4 g/mol) je pyridínový a pyrimidínový derivát. V liečive je prítomný ako trametinib dimetylsulfoxid,… trametinib
Produkty Cobimetinib je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Cotellic). Bol schválený v mnohých krajinách v roku 2015. Štruktúra a vlastnosti Cobimetinib (C21H21F3IN3O2, Mr = 531.3 g/mol) je v lieku prítomný ako kobimetinib hemifumarát, biela kryštalická látka, ktorej rozpustnosť je závislá od pH. Účinky Kobimetinib (ATC L01XE38) má protinádorové a antiproliferatívne vlastnosti. … Kobimetinib
Doterajší stav techniky Kinázy (fosfotransferázy) sú veľkou rodinou enzýmov zapojených do transdukcie a amplifikácie signálov v bunkách a v bunkách. Svoje účinky uplatňujú fosforyláciou svojich substrátov, to znamená pridaním fosfátovej skupiny k molekulám (obrázok). Kinázy majú komplikované názvy, ktoré sú zvyčajne skrátené: ALK, AXL, BCR-ABL, c-Kit, c-Met, ERBB, EGFR, ... Inhibítory kinázy
Príznaky Melanómy sú sfarbené, rastúce, kožné lézie, ktoré vznikajú z pigmentovaných krtkov asi v 30% prípadov. Nachádzajú sa predovšetkým na koži, ale môžu sa vyskytnúť kdekoľvek, kde sa nachádzajú melanocyty, vrátane ústnej sliznice, dýchacieho traktu alebo napríklad oka. U mužov sú najčastejšie v hornej časti tela, u žien… Príčiny a liečba melanómu
Výrobky Vemurafenib bol schválený v roku 2011 vo forme filmom obalených tabliet (Zelboraf). Štruktúra a vlastnosti Vemurafenib (C23H18ClF2N3O3S, Mr = 489.9 g/mol) je biela kryštalická látka, ktorá je prakticky nerozpustná vo vode. Účinky Vemurafenib (ATC L01XE15) má protinádorové a antiproliferatívne vlastnosti. Znižuje úmrtnosť a zvyšuje prežitie. Vlastnosti sú založené na inhibícii mutantného ... vemurafenib
Definícia Pokyny na užívanie lieku nalačno zvyčajne znamenajú podať ho najmenej pol až jednu (alebo dokonca dve) hodiny pred alebo najskôr dve hodiny po jedle. Všetky podrobné informácie nájdete v písomnej informácii pre používateľov a v písomnej informácii pre používateľov. Preto sa tiež hovorí o… Triezvy
Produkty Dabrafenib bol schválený v USA a EÚ v roku 2013 a v mnohých krajinách v roku 2014 vo forme tvrdých kapsúl (Tafinlar). Štruktúra a vlastnosti Dabrafenib (C23H20F3N5O2S2, Mr = 519.6 g/mol) je v liečivách prítomný ako dabrafenib mesilát, biely až slabo zafarbený prášok, ktorý je prakticky nerozpustný vo vode. Je to tiazol a… dabrafenib
Doterajší stav techniky Lieky sa zvyčajne skladujú pri izbovej teplote medzi 15 až 25 ° C (niekedy až do 30 ° C). Pre relatívne veľa liekov je však skladovanie v chladničke pri teplote 2 až 8 ° C povinné. Prečo? Pri nízkej teplote sa znižuje molekulárny pohyb a reaktivita zlúčenín, rast zárodkov je ... Skladujte v chlade
