Produkty
Trametinib bol schválený vo forme filmového filmu tablety v USA v roku 2013, v EÚ v roku 2014 a v mnohých krajinách v roku 2016 (Mekinist).
Štruktúra a vlastnosti
Trametinib (C.l.26H23FIN5O4Mr = 615.4 g / mol) je pyridín a pyrimidínový derivát. Je obsiahnutý v liečivom produkte ako trametinib-dimetylsulfoxid, biely prášok ktorá je v voda.
účinky
Trametinib (ATC L01XE25) má protinádorové a antiproliferatívne vlastnosti. Účinky sú spôsobené inhibíciou MEK kináz 1 a 2 (mitogénom aktivovaná extracelulárna signálna regulovaná kináza). MEK kinázy sú fosfolyzované a aktivované mutantnými V600 BRAF kinázami (MAP kinázová signálna dráha). Trametinib má dlhý polčas medzi 3 až 5 dňami.
indikácia
V kombinácii s dabrafenib na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanóm s mutáciou BRAF V600 (V600E / K).
Dávkovanie
Podľa SPC. tablety sú brané pôst jedenkrát denne, najmenej 1 hodinu pred alebo dve hodiny po jedle.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky kombinovanej terapie zahŕňajú horúčka, únava, nevoľnosť, bolesť hlavy, zimnica, hnačkavyrážka, bolesť kĺbov, vysoký tlak, zvracaniea kašeľ.
