Sensenbrennerov syndróm: príčiny, príznaky a liečba

Sensenbrennerov syndróm je genetická porucha, ktorá je extrémne zriedkavá. Sensenbrennerov syndróm je charakterizovaný rôznymi anatomickými a funkčnými defektmi. V súčasnosti je známych menej ako 20 prípadov Sensenbrennerovho syndrómu. Prvý popis Sensenbrennerovho syndrómu bol uvedený v roku 1975. Čo je to Sensenbrennerov syndróm? Sensenbrennerov syndróm je dedičná porucha s ... Sensenbrennerov syndróm: príčiny, príznaky a liečba

Lieky v tehotenstve

Tehotenstvo je krásne a vzrušujúce obdobie, v ktorom sa nastávajúce matky musia v mnohých ohľadoch zmeniť. Dokonca aj užívanie liekov počas tehotenstva by sa malo prehodnotiť. Zatiaľ čo v minulosti bolo normálne siahnuť po lieku proti bolesti, keď sa objavila bolesť hlavy, v dnešnej dobe by si budúce matky mali pozorne preštudovať príbalový leták pred užitím ... Lieky v tehotenstve

Smith-Lemli-Opitzov syndróm: príčiny, príznaky a liečba

Smithov-Lemli-Opitzov syndróm je syndróm vrodenej malformácie. Je to spôsobené jednou z celkovo 70 génových mutácií na chromozóme 11q13.4. Táto porucha je autozomálne recesívna a je extrémne zriedkavým ochorením s malformáciami viacerých orgánov a zhoršenou biosyntézou cholesterolu. Čo je syndróm Smith-Lemli-Opitz? Smithov-Lemli-Opitzov syndróm patrí do skupiny autozomálne recesívne dedičných ... Smith-Lemli-Opitzov syndróm: príčiny, príznaky a liečba

História | Stenóza mitrálnej chlopne

História História stenózy mitrálnej chlopne je v zásade obmedzená na nové chirurgické intervenčné metódy, ako je balóniková dilatácia. Príčiny stenózy mitrálnej chlopne Hlavným alebo vedúcim symptómom stenózy mitrálnej chlopne alebo mitrálnej nedostatočnosti je dýchavičnosť (odborný termín: dyspnoe). Dýchavičnosť je spôsobená spätným tokom krvi ... História | Stenóza mitrálnej chlopne

Rehabilitácia Stenóza mitrálnej chlopne

Rehabilitácia Rehabilitácia kardiovaskulárneho systému je sama osebe rozsiahlou oblasťou. V závislosti od základnej choroby sa prirodzene volia rôzne metódy a sledujú sa rôzne ciele. Mitrálna insuficiencia alebo stenóza mitrálnej chlopne sa v oblasti rehabilitácie všeobecne považuje za ochorenie srdcových chlopní. Tu sa odporúča zúčastniť sa… Rehabilitácia Stenóza mitrálnej chlopne

Zhrnutie Stenóza mitrálnej chlopne

Zhrnutie Ochorenia mitrálnej chlopne (mitrálna insuficiencia a stenóza mitrálnej chlopne) patria medzi pomaly progresívne ochorenia. Klinicky sa prejavujú často roky a často sú spojené s bakteriálnymi infekciami a degeneratívnymi procesmi. Ochorenie mitrálnej chlopne z dlhodobého hľadiska vedie k zníženej čerpacej schopnosti srdca, ktorá sa často prejavuje ... Zhrnutie Stenóza mitrálnej chlopne

Kyslík: Funkcia a choroby

Jedným z najrozšírenejších prvkov na Zemi je kyslík. Vo vzduchu je prítomná asi jedna pätina objemu tohto chemického prvku a je bezfarebný, bez chuti a bez zápachu. Rovnako hojný je vo vode aj v zemskej kôre. Väčšina živých vecí a živých buniek potrebuje na dýchanie kyslík. Čo je kyslík? V… Kyslík: Funkcia a choroby

Vrodené srdcové chyby

Takmer jedno zo sto detí v Nemecku sa narodí s malformáciou srdca alebo ciev blízko srdca - to je asi 6,000 XNUMX detí ročne. Niektoré z týchto srdcových chýb sú zistené v maternici, iné až po narodení. Poškodenie zdravia spôsobené vrodenou srdcovou chybou sa líši v závislosti od ... Vrodené srdcové chyby

Embryopatia: príčiny, príznaky a liečba

Embryopatie sú všetky malformácie embrya, ktoré sú dôsledkom škodlivých vplyvov v počiatočných štádiách tehotenstva. Najznámejšie embryopatie sú infekčné, stimulačné a drogové embryopatie. Príznaky a ich liečba závisia od závažnosti každého z nich. Čo je to embryopatia? Embryopatie sú vrodené choroby a malformácie, ktoré sú dôsledkom rôznych porúch na začiatku ... Embryopatia: príčiny, príznaky a liečba

Costello syndróm: príčiny, príznaky a liečba

Costellov syndróm je autozomálne dominantný dedičný defekt. Medzi charakteristické znaky patrí oneskorenie vo vývoji, mentálna retardácia, srdcové abnormality a hrubé črty tváre. Čo je Costello syndróm? Costellov syndróm je spôsobený mutáciou génu HRAS. Génový defekt je dedičný autozomálne dominantným spôsobom, čo znamená, že iba jedna kópia defektného génu je ... Costello syndróm: príčiny, príznaky a liečba