reboxetin

Produkty Reboxetine je komerčne dostupný vo forme tabliet (Edronax). V niektorých európskych krajinách bol schválený od roku 1997 a v mnohých krajinách od roku 2000. Štruktúra a vlastnosti Reboxetín (C19H23NO3, Mr = 313.4 g/mol) je morfolínový derivát s dvoma chirálnymi centrami. Existuje v liečive ako zmes,- a -enantiomérov. … reboxetin

Interakcia Lítium

Interakcia Lítium interaguje s mnohými inými liekmi. V nasledujúcom texte budeme diskutovať o interakciách s tým, čo považujeme za najdôležitejšie: Trpíte depresiou? A ako sa to dá liečiť? Kombinácia lítia s inými drogami a alkoholom môže viesť k mnohým interakciám, z ktorých niektoré nie sú ... Interakcia Lítium

Účinok lítia Lítium

Účinok lítia Terapia lítiom je indikovaná pre dva rôzne klinické obrázky: akútne mánie a bipolárne afektívne poruchy (zmiešané formy mánie a depresie). V závislosti od klinického obrazu sa teda líši aj nástup účinku. Pri akútnych mániách môže niekedy trvať až dva týždne, kým sa manické príznaky zlepšia. Pre to … Účinok lítia Lítium

Lítium

Lítium je klasický liek, ktorý sa dodnes používa ako liek prvej voľby pri mánii a ako preventívna terapia pre bipolárne účinné poruchy (mánia depresia). Lítium je dostupné ako: aspartát lítny (aspartát lítny), Quilonum (octan lítny), Hypnorex ret, Quilonum ret. Lítium Apogepha, Leukominerase (uhličitan lítny), Aspartát lítny, Acetát lítny, Uhličitan lítny, Lítium. Polia… Lítium

Dávkovanie | Lítium

Dávkovanie Lítium sa má spravidla užívať večer. Z tohto dôvodu sú vedľajšie účinky zvyčajne jednoducho zaspané. Množstvo, ktoré musí jednotlivý pacient prijať, závisí priamo od takzvanej plazmatickej koncentrácie, tj. Množstva liečiva v krvi. Najmä na začiatku terapie musia pravidelné odbery krvi… Dávkovanie | Lítium

Účinky citalopramu a vedľajšie účinky

Produkty Citalopram je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet a ako infúzny koncentrát (Seropram, generiká). V mnohých krajinách je schválený od roku 1990. K dispozícii je aj čistý enantiomér escitalopram (Cipralex, generický). Štruktúra a vlastnosti Citalopram (C20H21FN2O, Mr = 324.4 g/mol) je racemát. V tabletách je prítomný ako citalopram hydrobromid,… Účinky citalopramu a vedľajšie účinky

Fluoxetín: účinky liekov, vedľajšie účinky, dávkovanie a použitie

Produkty Fluoxetín je komerčne dostupný vo forme tabliet, dispergovateľných tabliet a kapsúl (Fluctine, generics, USA: Prozac). V mnohých krajinách je schválený od roku 1991. Štruktúra a vlastnosti Fluoxetín (C17H18F3NO, Mr = 309.3 g/mol) je v liečivách prítomný ako fluoxetín hydrochlorid, biely kryštalický prášok, ktorý je ťažko rozpustný vo vode. Je to racemát… Fluoxetín: účinky liekov, vedľajšie účinky, dávkovanie a použitie

Amitriptylín: tricyklické antidepresívum

Produkty Amitriptylín je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet a kapsúl (Saroten, limbitrol + chlordiazepoxid). Je schválený v mnohých krajinách od roku 1961. Distribúcia tryptizolu bola ukončená v roku 2012. Štruktúra a vlastnosti Amitriptylín (C20H23N, Mr = 277.4 g/mol) je v liečivách prítomný ako hydrochlorid amitriptylínu, biely prášok alebo bezfarebné kryštály,… Amitriptylín: tricyklické antidepresívum

Doxepín: účinky liekov, vedľajšie účinky, dávkovanie a použitie

Produkty Doxepin je v mnohých krajinách komerčne dostupný vo forme kapsúl (Sinquan) a je schválený od roku 1968. Štruktúra a vlastnosti Doxepin (C19H21NO, Mr = 279.4 g/mol) je v liečivách prítomný ako doxepín hydrochlorid, biely kryštalický prášok, ktorý je ľahko dostupný rozpustný vo vode. Je to derivát dibenzoxepínu. Účinky doxepínu (ATC N06AA12) majú antidepresíva,… Doxepín: účinky liekov, vedľajšie účinky, dávkovanie a použitie

moklobemid

Produkty Moclobemide je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Aurorix, generiká). V mnohých krajinách je schválený od roku 1990. Štruktúra a vlastnosti Moclobemid (C13H17ClN2O2, Mr = 268.74 g/mol) je morfolínový a chlórovaný benzamidový derivát. Existuje vo forme bieleho až nažltlého alebo načervenalého prášku a je ťažko rozpustný vo vode. … moklobemid

Vortioxetine

Produkty Vortioxetine je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet a vo forme perorálneho roztoku (kvapky). Bol schválený v USA a EÚ v roku 2013 a v mnohých krajinách v roku 2016 (Brintellix, Spojené štáty: Trintellix). Štruktúra a vlastnosti Vortioxetín (C18H22N2S, Mr = 298.4 g/mol) je piperazínový derivát. Nachádza sa vo filmom potiahnutom… Vortioxetine