Terapia
Základom terapie je ovplyvňovanie pacientovho stavu imunitný systém s kortizón (kortizón) alebo iné účinné látky, ktoré znižujú produkciu protilátky proti receptorom posla. Symptomaticky sa podávajú inhibítory enzýmu degradujúceho messenger, pri myastenickej kríze sa rovnaké podávajú intravenózne. Tieto inhibítory nie sú úplne bezproblémové, pretože predávkovanie môže viesť k vážnej „cholinergnej kríze“, ktorá sa klinicky prejaví otravou liekom Weedkiller (nevoľnosť, zvracanie, sval kŕče, potenie). Ak objasňujúce vyšetrenie skutočne odhalí zväčšenie alebo zmenu brzlík, zvyčajne sa chirurgicky odstráni, čo môže viesť k kauzálnemu zlepšeniu príznakov. V takom prípade je možné pokúsiť sa imunosupresívnu liečbu postupne vysadiť po 2 - 4 rokoch.
Prognóza
Choroba postupuje pomaly, v 10 - 20% prípadov je stále smrteľných. Ak ochorenie zostane obmedzené na jednotlivé svalové skupiny, prognóza je dobrá. Pre postihnutých sa odporúča kontakt so záujmovými skupinami, aby si mohli vymeniť informácie o živote s týmto ochorením a získať „pas myasthenia“, ktorý informuje pomocníkov a terapeutov o existencii choroby v prípade núdze.
