Patogenéza (vývoj choroby)
Presné príčiny sklerodermia ešte neboli stanovené. Čo sa doteraz dokázalo, sú genetické faktory (asociácie HLA v systémovom sklerodermia) a patologické (patologické) autoimunologické procesy. Je teda známe, že imunokompetentné bunky (T bunky (patria k najdôležitejším bunkovým skupinám bunkovej imunitnej obrany), makrofágy („zachytávajúce bunky“)), fibroblasty (spojivové tkanivo bunky), endotelové bunky (bunky vnútornej steny krv plavidlá) a ich mediátory (nosné látky) sa podieľajú hlavne na vývoji systémových sklerodermia.
Pri chronickej kožnej ohraničenej sklerodermii dysfunkcia koža fibroblasty s nadmernou tvorbou kolagén a základná látka, ako aj trauma (zranenie) sa považujú za spúšťacie a lokalizačné faktory.
Pri systémovej sklerodermii je vaskulopatia (skupina primárne nezápalových vaskulárnych ochorení rôznych príčin) a skorá zápalová a neskôr fibrotická fáza (skorá fáza spojená so zápalom a neskorá fáza spojená s patologickou proliferáciou spojivové tkanivo) vyskytujú sa: To vedie k fibróze koža a vnútorné orgány; postihnuté sú hlavne gastrointestinálny trakt / gastrointestinálny trakt (v 90% prípadov je pažerák), pľúca (v 48% prípadov), srdce (v 16% prípadov) a obličky (v 14% prípadov).
Etiológia (príčiny)
Biografické príčiny
- Genetická záťaž od rodičov, starých rodičov (asociácie HLA pri systémovej sklerodermii).
