Produkty
Ravulizumab bol schválený v Spojených štátoch v roku 2018, v EÚ v roku 2019 a v mnohých krajinách v roku 2020 ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Ultomiris).
Štruktúra a vlastnosti
Ravulizumab je monoklonálna protilátka IgG2 / 4K produkovaná biotechnologickými metódami.
účinky
Ravulizumab (ATC L04AA43) sa viaže na komplementový proteín C5 a inhibuje jeho štiepenie. Zachováva včasné zložky aktivácie komplementu, ktoré sú nevyhnutné pre opsonizáciu mikroorganizmov a eliminácia imunitných komplexov.
indikácia
Na liečbu pacientov s paroxysmálnou nočnou hemoglobinúriou (PNH).
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Pacienti s nevyliečenou infekciou Neisseria meningitidis na začiatku liečby.
- Pacienti bez súčasnej očkovacej ochrany proti Neisseria meningitidis, pokiaľ nedostanú primeranú antibiotickú profylaxiu až dva týždne po očkovaní.
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Droga-droga interakcie boli opísané pri intravenóznom podaní ľudský imunoglobulín.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť horný dýchacie cesty infekcia, nazofaryngitída a bolesť hlavy.
