Produkty
Peramivir bol schválený v Spojených štátoch v roku 2014 a v EÚ v roku 2018 ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (USA: Rapivab, EU: Alpivab). V mnohých krajinách ešte nie je zaregistrovaná.
Štruktúra a vlastnosti
Peramivir (C.15H28N4O4Mr = 328.4 g / mol) je v lieku prítomný ako trihydrát peramiviru (- 3 H2O). Na rozdiel od iných inhibítorov neuraminidázy ako napr oseltamivir (Tamiflu), perorálne správa nie je možné.
účinky
Peramivir (ATC J05AH03) má antivírusové vlastnosti proti vplyv vírusy. Znižuje trvanie a závažnosť ochorenia. Účinky sú dôsledkom inhibície vírusovej neuraminidázy, a tým aj replikácie vírusu. Neuraminidáza je centrálna na povrchu vplyv vírusy na uvoľňovanie novovzniknutých vírusov z infikovaných buniek a tým na ďalšie šírenie infekčných vírusov v organizme. Peramivir má dlhý polčas asi 20 hodín.
indikácia
Na liečbu akútnych a nekomplikovaných vplyv (chrípka).
Dávkovanie
Podľa SPC. Liek sa má podávať ako jediný dávka do dvoch dní od objavenia sa príznakov. Infúzia sa podáva formou intravenóznej infúzie.
Kontraindikácie
Peramivir je kontraindikovaný v prípade precitlivenosti. Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Peramivir neinteraguje s CYP450, UGT alebo P-glykoproteín. interakcie sa považujú za nepravdepodobné. Nemá sa podávať súčasne s chrípkovou vakcínou, ak obsahuje živý vírus chrípky.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahŕňajú pokles počtu neutrofilov, nevoľnosťa zvracanie.
