Produkty
Olaratumab bol schválený v Spojených štátoch a EÚ v roku 2016 a v mnohých krajinách v roku 2017 ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Lartruvo).
Štruktúra a vlastnosti
Olaratumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG1, ktorá sa viaže na PDGFRa. Vyrába sa biotechnologickými metódami a má molekulovú hmotnosť 154 kDa.
účinky
Olaratumab (ATC L01XC27) má protinádorové vlastnosti. Účinky sú spôsobené väzbou na PDGFRa (receptor α rastového faktora odvodený z doštičiek). Toto je receptorová tyrozínkináza exprimovaná v nádorových a stromálnych bunkách. Interakcia zabraňuje väzbe s PDGF AA, BB a CC ligandmi a aktivácii receptora a inhibuje rast nádoru. Olaratumab má stredný polčas 11 dní.
indikácia
V kombinácii s doxorubicín na liečbu pokročilého sarkómu mäkkých tkanív.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
Olaratumab je kontraindikovaný v prípade precitlivenosti. Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Olaratumab sa nemá kombinovať so živým vakcíny.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť nevoľnosť, pohybový aparát bolesť, neutropénia a zápal sliznice.
