Akútna lymfoblastická leukémia

Akútna lymfoblastická látka leukémie (ALL) (synonymá: Akútna lymfoblastická leukémia; Akútna lymfoidná leukémia; Akútna lymfocytová leukémia; Burkittova bunková leukémia; Lymfoblastická leukémia; Lymfoblastická leukémia; ICD-10-GM C91.0-: Akútna lymfoblastická látka leukémie [ALL]) je malígny novotvar hematopoetického systému (hemoblastóza).

Rozlišujú sa tri rôzne imunologické podtypy:

  • Pred B všetky (75%)
  • B-bunka ALL (5%)
  • T-bunka ALL (20%)

ALL sa vyskytuje v 90% prípadov v detstva, Je to najbežnejší rakovina in detstva (1-18 rokov) s približne 30%. U dospelých je ALL veľmi zriedkavý.

Pomer pohlaví: chlapci a dievčatá je 1.2: 1.

Špičkový výskyt: maximálny výskyt akútnych lymfoblastov leukémie je vo veku od 2 do 5 rokov. Medián veku pri stanovení diagnózy je 4.7 roka. U starších osôb sa výskyt opäť mierne zvyšuje.

Výskyt (frekvencia nových prípadov) vo vekovej skupine do 15 rokov je približne 3.3 prípadu na 100,000 1.5 detí ročne. U dospelých je incidencia 100,000 prípadu na XNUMX XNUMX obyvateľov ročne.

Priebeh a prognóza: Akútna leukémia sa vyvíja rýchlo. Je charakterizovaná závažnými príznakmi. Pri tejto chorobe imunitný systém je vážne oslabený, čo spôsobuje, že pacienti sú veľmi náchylní na infekcie. Ak sa choroba nelieči, vedie po niekoľkých týždňoch k smrti v dôsledku infekcií alebo krvácania. Starší vek a všeobecné stav postihnutej osoby, tým horšia je prognóza. Ak je choroba diagnostikovaná v detstva, prognóza je dobrá. Pacienti sú liečiteľní asi v 90% (B-bunková ALL:> 90%) prípadov. 20% tých, ktorí relapsujú (recidíva choroby), má potom stále mieru liečenia asi 25-40%. Raz terapie je úplné, zameriava sa na dlhodobé sledovanie s cieľom včasného zistenia recidívy.