Akútna lymfoblastická leukémia: Príčiny

Patogenéza (vývoj choroby)

In akútna lymfoblastická leukémia, existuje a hmota vylučovanie nezrelých blastov (mladých, konečne nediferencovaných buniek) do periférnych oblastí krv.

Biografické príčiny

Genetická záťaž od rodičov, starých rodičov
- Genetické riziko závisí od polymorfizmu génov:
  - Gény / SNP (polymorfizmus jedného nukleotidu):
    - Gény: ARIDB5, IKZF1
    - SNP: rs7089424 v géne ARIDB5
      - Konštelácia alel: GT (2.0-násobne).
      - Konštelácia alely: GG (4.0-násobná)
    - SNP: rs4132601 v gen IKZF1.
      - Konštelácia alel: GT (1.7-násobne).
      - Konštelácia alely: GG (2.5-násobná)
- Genetické choroby
  - Ataxia teleangiectatica (synonymá: ataxia teleangiectasia; Louis-bar syndróm; Boder-Sedgwickov syndróm) - genetická porucha s autozomálne recesívnym dedičstvom, ktorá vedie k ataxii (abnormality chôdze), krátka postavaa okrem iných príznakov aj vysoká náchylnosť na infekciu.
  - Trizómia 21 (Downov syndróm) - špeciálna genómová mutácia u ľudí, v ktorej je celý 21. chromozóm alebo jeho časti prítomný v troch opakovaniach (trizómia). Okrem fyzických vlastností považovaných za typické pre tento syndróm sú zvyčajne narušené kognitívne schopnosti postihnutej osoby; okrem toho existuje zvýšené riziko leukémie.
Deti po plánovanom cisárskom reze (cisársky rez):
- Obr. Pôrod pred začatím pôrodu (23% zvýšené riziko ALL); pôrod po začiatku pôrodu (bez zvýšeného rizika).
Sociálno-ekonomické faktory - vyššie spoločenské triedy.

Príčiny správania

Príčiny spojené s chorobami

HTLV (ľudský lymfocytárny vírus T-buniek) -1 infekcia vírusom - endemický v Karibiku a južnom Japonsku.
Trizómia 21 (Downov syndróm)

Chemoterapia

Expozícia životného prostredia - intoxikácie (otravy).