Produkty
Tedizolid je komerčne dostupný ako infúzny prípravok a vo forme tabliet (Sivextro). Bol schválený v USA v roku 2014 a v mnohých krajinách a EÚ v roku 2015.
Štruktúra a vlastnosti
Tedizolid (C.17H15FN6O3Mr = 370.3 g / mol) je v lieku prítomný vo forme proliečiva tedizolid fosfátu, bielej až žltej pevnej látky. Tedizolidfosfát sa v tele metabolizuje fosfatázami na účinné liečivo tedizolid.
účinky
Tedizolid (ATC J01XX11) má antibakteriálne vlastnosti proti grampozitívnym patogénom (stafylokoky, enterokoky a streptokoky). Účinky sú spôsobené väzbou na podjednotku 50S bakteriálneho pôvodu ribozómy, čo má za následok inhibíciu syntézy proteínov. Polčas je v rozmedzí 12 hodín.
indikácia
Na liečbu akútnych bakteriálnych koža a infekcie mäkkých tkanív (ABSSSI, akútne bakteriálne infekcie kože a kožných štruktúr) s citlivými grampozitívnymi patogénmi (,,).
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva raz denne počas šiestich dní.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- neutropénia
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť nevoľnosť, bolesť hlavy, hnačkaa zvracanie.
