Produkty
naratriptan je komerčne dostupný vo forme potiahnutého filmu tablety (Naramig). V mnohých krajinách bol schválený od roku 1997.
Štruktúra a vlastnosti
naratriptan (C17H25N3O2S, Mr = 335.5 g / mol) štrukturálne súvisí s serotonínu a je indolovým a piperidínovým derivátom. Je prítomný v drogy as naratriptan hydrochlorid, biely až slabo nažltlý prášok ktorý je vysoko rozpustný v voda.
účinky
Naratriptan (ATC N02CC02) má vazokonstrikčné, analgetické a protizápalové vlastnosti. Účinky sú dôsledkom agonizmu na 5HT1B a 5HT1D serotonínu receptory.
indikácia
Na akútne ošetrenie migréna s aurou alebo bez aury.
Dávkovanie
Podľa SPC. Počas liečby, nízke maximum denne dávka (5 mg) a je potrebné dodržiavať dávkovací interval (štyri hodiny). The tablety sa majú užiť čo najskôr po nástupe migréna bolesť hlavy. Nemali by sa však používať ako preventívne opatrenia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Niektoré kardiovaskulárne choroby
- Závažné zlyhanie pečene alebo obličiek
- Bazilárna migréna
- Hemiplegická a oftalmoplegická migréna
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Droga-droga interakcie sú možné s Inhibítory MAO a drogy so serotonergickými účinkami (riziko serotonínu syndróm).
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahŕňajú brnenie, bolesťpocit tepla, nevoľnosť, zvracanie, pocit tlaku, tesnosti alebo ťažkosti.
