Hemofília: Alebo niečo iné? Odlišná diagnóza

Krv, krvotvorné orgány-imunitný systém (D50 - D90).

  • Willebrandov-Jürgensov syndróm (synonymá: von Willebrand-Jürgensov syndróm; von Willebrandov syndróm, vWS) - najbežnejšie vrodené ochorenie so zvýšenou sklon ku krvácaniu; choroba sa prenáša prevažne autozomálne dominantne s variabilnou penetráciou, typ 2 C a typ 3 sa dedia autozomálne-recesívne; existuje kvantitatívny alebo kvalitatívny nedostatok von Willebrandovho faktora; to zhoršuje okrem iného okrem iného agregáciu krvných doštičiek (agregáciu doštičky) a ich zosieťovanie a / alebo (v závislosti od prejavu ochorenia) je degradácia koagulačného faktora VIII nedostatočne inhibovaná.
  • Tendencia krvácania z dôvodu nedostatku faktorov, nešpecifikované.

Koža a podkožie (L00 - L99)

  • névus fuscocaeruleus: modrozelená alebo modrošedá nepravidelná akumulácia melanocytov (bunky tvoriace pigment koža) vyjadrené v rôznych veľkostiach, tvaroch, intenzite a lokalizácii (kostrč a zadok); nárast veľkosti, ako aj intenzity v prvom roku života, spontánna regresia v nasledujúcich rokoch; do piatich rokov 97% zmien už nie je možné zistiť; výskyt u detí v strednej a severnej Európe v 1-10% prípadov.