Produkty
Halofantrín bol schválený v roku 1988 a v súčasnosti už nie je k dispozícii ako hotový liek v mnohých krajinách a mnohých ďalších. Halfan tablety (GlaxoSmithKline AG, 250 mg) sú z trhu.
Štruktúra a vlastnosti
Halofantrín (C.26H30Cl2F3ŽIADNE Mr = 500.4 g / mol) je racemát a halogénovaný fenantrénový derivát. Je tiež známy ako fenantrén metanol. Vo farmaceutických výrobkoch je účinná látka vo forme bieleho hydrochloridu halofantrínu prášok ktorá je v voda.
účinky
Halofantrín (ATC P01BX01) má antiparazitikum (krv schizontocídne) vlastnosti. Má dlhý polčas rozpadu až desať dní. Na účinkoch sa podieľa aktívny metabolit -desbutylhalofantrín.
indikácia
Na liečbu miernych až stredne ťažkých malárie (,).
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva pôst.
Kontraindikácie
Halofantrín je kontraindikovaný pri vrodenej precitlivenosti predĺženie QT intervalua v kombinácii s drogy ktoré predlžujú QT interval. Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Droga-droga interakcie boli popísané s drogy ktoré predlžujú QT interval. Halofantrín je substrát CYP a nemal by sa kombinovať s inhibítormi CYP3A.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť bolesť brucha, hnačkazávraty, nevoľnosť, zvracanie, kašeľ, bolesť hlavy, svrbenie a svalová bolesť. Halofantrín môže predĺžiť QT interval a zriedka spôsobiť život ohrozujúce srdcové arytmie. Boli hlásené úmrtia.
