Produkty
Eculizumab je komerčne dostupný ako koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Soliris). Bola schválená v mnohých krajinách v januári 2010.
Štruktúra a vlastnosti
Eculizumab je monoklonálna protilátka produkovaná technológiou rekombinantnej DNA v bunkových líniách NSO. Skladá sa z dvoch ťažkých a dvoch ľahkých reťazcov aminokyseliny a má molekulovú hmotnosť približne 148 kDa.
účinky
Eculizumab (ATC L04AA25) sa viaže na proteín C5 komplementu a inhibuje terminálnu aktiváciu systému komplementu. Zabráni tak červenej farbe krv bunkové rozpúšťanie komplementom.
indikácia
Na liečbu pacientov s paroxysmálnou nočnou hemoglobinúriou (PNH). Experimentálna off-label liečba ekulizumabom (Soliris) bola hlásená v závažných prípadoch hemolyticko-uremického syndrómu sekundárne EHEC infekcia (napr. Lapeyraque et al., 2011; Gruppo et al., 2009). Pre túto indikáciu však neexistuje oficiálne úradné schválenie.
Dávkovanie
Podľa SPC. Eculizumab sa podáva ako infúzia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Pacienti s infekciou, ktorá sa nehojí
- Pacienti bez súčasnej ochrany proti očkovaniu proti
- Dedičné chyby komplementu
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Droga-droga interakcie nie sú známe.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť bolesť hlavyzávraty, nevoľnosťa horúčka.
