Produkty
Na liečbu ALS bol edaravón schválený v Japonsku v roku 2015 (Radicut) a v Spojených štátoch v roku 2017 ako infúzny produkt (Radicava). V EÚ má edaravon status osiroteného lieku. V mnohých krajinách je liek registrovaný od roku 2019.
Štruktúra a vlastnosti
Edaravone (C.10H10N2O, Mr = 174.2 g / mol) je substituovaný 2-pyrazolín-5-ón. Existuje ako biely kryštalický materiál prášok ktorý je ťažko rozpustný v voda.
účinky
Edaravone je lapač voľných radikálov s antioxidačnými a neuroprotektívnymi vlastnosťami. Znižuje oxidačné účinky stres a spomaľuje progresiu ochorenia. Polčas je medzi 4.5 až 6 hodinami.
indikácia
Na liečbu amyotrofickej laterálnej sklerózy (ALS). V Japonsku dodatočne na liečbu akútnej ischemickej choroby mŕtvica (schválené 2001). Tento článok sa týka ALS.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Tehotenstvo
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Edaravon je sulfátovaný a konjugovaný. Je substrátom glukuronyltransferáz (UGT) a sulfotransferáz. Neinteraguje s izoenzýmami CYP450.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahŕňajú podliatiny, poruchy chôdze a bolesť hlavy.
