Produkty
Delafloxacín bol schválený v Spojených štátoch v roku 2017, v EÚ v roku 2019 a v mnohých krajinách v roku 2020 ako prášok na koncentrát na infúzny roztok a vo forme tabliet (Quofenix).
Štruktúra a vlastnosti
Delafloxacín (C.18H12CLF3N4O4Mr = 440.8 g / mol) patrí do skupiny fluorochinolóny. V liečivom produkte je prítomný ako delafloxacín meglumín.
účinky
Delafloxacín (ATC J01MA23) má baktericídne vlastnosti proti grampozitívnym a gramnegatívnym látkam baktérie. Účinky sú spôsobené inhibíciou bakteriálnej topoizomerázy IV a DNA gyrázy (topoizomeráza II). Títo enzýmy sú potrebné na bakteriálnu replikáciu, transkripciu, opravu a rekombináciu DNA. Delafloxacín má polčas približne 10 hodín.
indikácia
Na liečbu akútnych bakteriálnych koža a infekcie štruktúry kože (ABSSSI) ako prostriedok druhej línie.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia alebo perorálne. tablety sa užívajú každých 12 hodín bez ohľadu na jedlo.
Kontraindikácie
- Precitlivenosť, aj na inú antibiotiká v chinolón skupinu.
- Predošlá anamnéza ochorení šliach spojených s používaním fluorochinolónov
- Tehotenstvo
- Ženy v plodnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepcie.
- Dojčenie
- Deti alebo dospievajúci mladší ako 18 rokov.
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Delafloxacín je prevažne glukuronidovaný izoenzýmami UGT a podlieha málo oxidačnému metabolizmu. Cheláty môžu byť tvorené s kovovými katiónmi, čo vedie k ich zníženiu vstrebávanie.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť hnačka a nevoľnosť. fluorochinolóny môže potenciálne spôsobiť veľa nepriaznivé účinky (pozri SPC).