Produkty
Dacomitinib bol schválený v USA v roku 2018 a v EÚ a mnohých krajinách v roku 2019 vo forme filmom obalených tabliet (Vizimpro).
Štruktúra a vlastnosti
Dakomitinib (C.24H25ClFN5O2Mr = 469.9 g / mol) je v liečivom produkte ako monohydrát dakomitinibu, biela až bledožltá prášok.
účinky
Dakomitinib (ATC L01XE47) má protinádorové a antiproliferatívne vlastnosti. Účinky sú založené na ireverzibilnej inhibícii tyrozínkinázovej aktivity ľudskej rodiny EGFR (EGFR / HER1, HER2 a HER4) a mutácií aktivujúcich EGFR. Liečivo je preto známe aj ako pan-HER inhibítor. Dakomitinib má dlhý polčas až 80 hodín.
indikácia
Ako monoterapia na liečbu prvej línie dospelých pacientov s lokálne pokročilými alebo metastatickými nemalobunkovými bunkami pľúca rakovina (NSCLC) s aktivujúcimi deléciami exónu 19 alebo substitučnými mutáciami exónu 21 (L858R) receptora pre epidermálny rastový faktor (EGFR).
Dávkovanie
Podľa SPC. tablety sa užívajú jedenkrát denne, nezávisle od jedla.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Gravidita, laktácia
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Dacomitinib sa nemá kombinovať s inhibítory protónovej pumpy a nemali by sa kombinovať so substrátmi CYP2D6.
Nepriaznivé účinky
Medzi najčastejšie potenciálne nepriaznivé účinky patria:
- Tráviaci trakt: hnačka, orálna mukozitída, nechutenstvo, chudnutie, nevoľnosť.
- Koža: vyrážka, ochorenie nechtov, suchá koža, vypadávanie vlasovsvrbenie