Dakomitinib

Produkty

Dacomitinib bol schválený v USA v roku 2018 a v EÚ a mnohých krajinách v roku 2019 vo forme filmom obalených tabliet (Vizimpro).

Štruktúra a vlastnosti

Dakomitinib (C.24H25ClFN5O2Mr = 469.9 g / mol) je v liečivom produkte ako monohydrát dakomitinibu, biela až bledožltá prášok.

účinky

Dakomitinib (ATC L01XE47) má protinádorové a antiproliferatívne vlastnosti. Účinky sú založené na ireverzibilnej inhibícii tyrozínkinázovej aktivity ľudskej rodiny EGFR (EGFR / HER1, HER2 a HER4) a mutácií aktivujúcich EGFR. Liečivo je preto známe aj ako pan-HER inhibítor. Dakomitinib má dlhý polčas až 80 hodín.

indikácia

Ako monoterapia na liečbu prvej línie dospelých pacientov s lokálne pokročilými alebo metastatickými nemalobunkovými bunkami pľúca rakovina (NSCLC) s aktivujúcimi deléciami exónu 19 alebo substitučnými mutáciami exónu 21 (L858R) receptora pre epidermálny rastový faktor (EGFR).

Dávkovanie

Podľa SPC. tablety sa užívajú jedenkrát denne, nezávisle od jedla.

Kontraindikácie

  • precitlivenosť
  • Gravidita, laktácia

Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.

interakcie

Dacomitinib sa nemá kombinovať s inhibítory protónovej pumpy a nemali by sa kombinovať so substrátmi CYP2D6.

Nepriaznivé účinky

Medzi najčastejšie potenciálne nepriaznivé účinky patria: