Produkty Labetalol je komerčne dostupný vo forme tabliet a vo forme injekčného roztoku (Trandate). V mnohých krajinách je schválený od roku 1978. Štruktúra a vlastnosti Labetalol (C19H24N2 O3, Mr = 328.4 g/mol) je v liečivách prítomný ako labetalol hydrochlorid, biely prášok, ktorý je ťažko rozpustný vo vode. Účinky Labetalol (ATC C07AG01) má ... labetalol
Produkty Regadenoson je komerčne dostupný vo forme injekčného roztoku (Rapiscan). Bol schválený v USA v roku 2008, v EÚ v roku 2010 a v mnohých krajinách v roku 2017. Štruktúra a vlastnosti Regadenoson (C15H18N8O5, Mr = 390.4 g/mol) je v lieku prítomný ako monohydrát. Je to derivát adenozínu. Účinky… regadenosonu
Produkty Haloperidol je komerčne dostupný vo forme tabliet, kvapiek (Haldol) a ako injekčný roztok (Haldol, Haldol decanoas). V mnohých krajinách je schválený od roku 1960. Štruktúra a vlastnosti Haloperidol (C21H23ClFNO2, Mr = 375.9 g/mol) je derivátom petidínu, ktorý je sám odvodený od atropínu. Má štrukturálnu podobnosť s loperamidom. Haloperidol existuje ... haloperidol
Produkty Epoetin alfa je komerčne dostupný vo forme injekčného roztoku (Eprex, Binocrit, Abseamed). V mnohých krajinách je schválený od roku 1988. Štruktúra a vlastnosti Epoetín alfa je rekombinantný glykoproteín s molekulovou hmotnosťou približne 30 kDa vyrábaný biotechnologickými metódami. Skladá sa zo 165 aminokyselín a má rovnaký ... Epoetín Alfa
Produkty Phytomenadione je komerčne dostupný ako injekčný roztok a roztok na perorálne použitie (Konakion MM). V mnohých krajinách je schválený od roku 1987. Štruktúra a vlastnosti Phytomenadione (C31H46O2, Mr = 450.7 g/mol) je zmes -fytomenadiónu, -fytomenadionu a -epoxyfytomenadionu. Existuje ako číra, intenzívna žltá, viskózna, olejovitá tekutina a ... fytomenadión
Produkty Tobramycin je komerčne dostupný ako injekčný roztok, inhalačný roztok a vo forme očných kvapiek, očného gélu a očnej masti. Tento článok sa týka injekčného roztoku (Obracin), ktorý bol schválený v mnohých krajinách od roku 1974. Pozri tiež vdýchnutie tobramycínu a tobramycín. Štruktúra a vlastnosti Tobramycín… tobramycín
Produkty Urapidil je komerčne dostupný vo forme injekčného roztoku (Ebrantil). V mnohých krajinách je schválený od roku 1983. Štruktúra a vlastnosti Urapidil (C20H29N5O3, Mr = 387.5 g/mol) je derivátom uracilu a piperazínu. V liekoch je prítomný ako urapidil hydrochlorid. Účinky Urapidil (ATC C02CA06) má antihypertenzívne a sympatolytické vlastnosti. Znižuje… urapidil
Produkty Romosozumab bol schválený na injekčné podanie v USA a EÚ v roku 2019 a v mnohých krajinách v roku 2020 (Rovnomernosť). Štruktúra a vlastnosti Romosozumab je humanizovaná monoklonálna protilátka Ig2 s molekulovou hmotnosťou 149 kDa vyrobená biotechnologickými metódami. Účinky Romosozumab (ATC M05BX06) podporuje tvorbu kostí a v menšej miere aj… Romosozumab
Produkty Bortezomib je komerčne dostupný ako lyofilizát na prípravu injekčného roztoku (Velcade). V mnohých krajinách je schválený od roku 2005. Generické verzie boli zaregistrované v roku 2018. Štruktúra a vlastnosti Bortezomib (C19H25BN4O4, Mr = 384.2 g/mol) je dipeptidylový derivát kyseliny boritej. Účinky Bortezomib (ATC L01XX32) má cytotoxický a ... bortezomib
Produkty Amiodarone je komerčne dostupný vo forme tabliet a vo forme injekčného roztoku (Cordarone, generiká). V mnohých krajinách je schválený od roku 1968. Štruktúra a vlastnosti Amiodarón (C25H29I2NO3, Mr = 645.3 g/mol) je jódovaný benzofuránový derivát odvodený od khellinu. V liečivách je prítomný ako amiodaróniumchlorid, biely, jemný kryštalický prášok… Amiodarón (Nexterón) na arytmiu
Produkty Ranibizumab je komerčne dostupný vo forme injekčného roztoku (Lucentis). Liek bol schválený v USA a mnohých krajinách v roku 2006 a v EÚ v roku 2007. Vysoká cena lieku je kontroverzná, najmä v porovnaní s bevacizumabom (Avastin), ktorý je štrukturálne a farmakologicky podobný. Bevacizumab nie je schválený pre tieto indikácie ... ranibizumab
Produkty Metoklopramid je komerčne dostupný vo forme tabliet, roztoku a injekčného roztoku (Primpéran, Paspertin). V mnohých krajinách je schválený od roku 1967. Kvapky a čapíky pre deti boli stiahnuté z trhu v novembri 2011 kvôli riziku extrapyramidálnych vedľajších účinkov. Štruktúra a vlastnosti Metoklopramid (C14H22ClN3O2, Mr = 299.8 g/mol) je ... metoklopramid
