Daktinomycín

Produkty Daktinomycín bol komerčne dostupný ako lyofilizát (Cosmegen). V mnohých krajinách bol schválený od roku 1966 a z trhu bol stiahnutý v roku 2012 30. novembra z komerčných dôvodov. V prípade potreby je možné ho importovať zo zahraničia. Štruktúra a vlastnosti Daktinomycín (C62H86N12O16, Mr = 1255.4 g/mol) je aktinomycínový a fenoxazónový derivát vytvorený… Daktinomycín

Ixabepilon

Výrobky Ixabepilon je komerčne dostupný ako infúzny prípravok (Ixempra). V mnohých krajinách bol schválený od roku 2009. Účinky Ixabepilon (ATC L01DC04) má cytostatické a protinádorové vlastnosti. Indikácie Rakovina prsníka

nelarabín

Produkty Nelarabine je komerčne dostupný vo forme injekčného roztoku (Atriance). V mnohých krajinách je schválený od roku 2007. Štruktúra a vlastnosti Nelarabín (C11H15N5O5, Mr = 297.3 g/mol) je purínový analóg. Účinky Nelarabín (ATC L01BB07) má cytotoxické vlastnosti. Účinky sú spôsobené inhibíciou syntézy DNA. Indikácie Liečba pacientov s T-bunkami… nelarabín

Trastuzumab emtansín

Produkty Trastuzumab emtansine je komerčne dostupný ako sterilný prášok na prípravu koncentrátu infúzneho roztoku (Kadcyla). V mnohých krajinách je schválený od roku 2013. Štruktúra a vlastnosti Trastuzumab emtansine je konjugát protilátka-liek, ktorý sa zameriava na HER2. Skladá sa z anti-HER2 protilátky trastuzumabu (Herceptin), ktorá je tiež prepojená pomocou linkera… Trastuzumab emtansín

Lomustín

Produkty Lomustine boli komerčne dostupné vo forme kapsúl (Ceenu). Bol schválený v mnohých krajinách od roku 1981. Štruktúra a vlastnosti Lomustine (C9H16ClN3O2, Mr = 233.7 g/mol) je žltý kryštalický prášok, ktorý je prakticky nerozpustný vo vode. Jedná sa o N-nitrózomočovinu. Účinky Lomustine (ATC L01AD02) je alkylačný a cytostatický. Indikácie Mozgové nádory… Lomustín

etopozid

Štruktúra a vlastnosti Etoposid (C29H32O13, Mr = 588.6 g/mol) je derivátom podofylotoxínu. Existuje vo forme bieleho kryštalického prášku, ktorý je prakticky nerozpustný vo vode. Látka je slabo hygroskopická. Účinky Etopozid (ATC L01CB01) je cytostatický. Inhibuje topoizomerázu II a blokuje bunkový cyklus v štádiu G2. Indikácie Akútna myeloidná leukémia Hodgkinova… etopozid

dakarbazín

Produkty Dakarbazín je komerčne dostupný ako lyofilizát v odoberaných ampulkách (Dacin). V mnohých krajinách je schválený od roku 2004. Štruktúra a vlastnosti Dakarbazín (C6H10N6O, Mr = 182.2 g/mol) je prítomný ako bezfarebná až slonovinovo sfarbená látka. Jedná sa o derivát karboxamidu imidazolu. Dakarbazín je proliečivo, ktoré sa v tele biotransformuje ... dakarbazín

cytarabín

Produkty Cytarabín je komerčne dostupný vo forme injekcií. V mnohých krajinách je schválený od roku 1971. Štruktúra a vlastnosti Cytarabín (C9H13N3O5, Mr = 243.2 g/mol) existuje ako biely kryštalický prášok, ktorý je dobre rozpustný vo vode. Je to syntetický pyrimidín. Účinky Cytarabín (ATC L01BC01) má cytotoxické vlastnosti. Je to antagonista pyrimidínu. … cytarabín

raltitrexed

Produkty Raltitrexed je komerčne dostupný vo forme prášku na prípravu infúzneho roztoku (Tomudex). V mnohých krajinách bol schválený v roku 1998. Štruktúra a vlastnosti Raltitrexed (C21H22N4O6S, Mr = 458.5 g/mol) je analógom kyseliny listovej. Účinky Raltitrexed (ATC L01BA03) má cytotoxické vlastnosti. Účinky sú dôsledkom selektívnej inhibície ... raltitrexed

podofylotoxin

Výrobky Podofylotoxín je komerčne dostupný ako mazivo na vonkajšie použitie (Condyline). V mnohých krajinách bol schválený od roku 1987. Účinky Podofylotoxín (ATC D06BB04) má cytostatické vlastnosti inhibíciou mitózy. Kmeňová rastlina májové jablko. Indikácie Anogenital bradavice: condylomata acuminata (genitálne bradavice).

Brentuximab vedotin

Výrobky Brentuximab vedotin je komerčne dostupný vo forme prášku na prípravu infúzneho roztoku (Adcetris). V mnohých krajinách je schválený od roku 2013. Štruktúra a vlastnosti Brentuximab vedotin je konjugát protilátka-liečivo proti CD30, rekombinantná chimérna protilátka lgG1 konjugovaná s cytotoxickým činidlom monomethylauristatinom E (MMAE, C39H67N5O7, Mr = 718.0 g/mol). To… Brentuximab vedotin

Gemtuzumab Ozogamicín

Výrobky Gemtuzumab ozogamicín je schválený ako prášok pre koncentrát na prípravu infúzneho roztoku (Mylotarg). Bol schválený v USA v roku 2017, v EÚ v roku 2018 a v mnohých krajinách v roku 2019 V USA bol predtým uvádzaný na trh v rokoch 2000 až 2010, ale bol stiahnutý z… Gemtuzumab Ozogamicín