Produkty
Brentuximab vedotin je komerčne dostupný ako a prášok na prípravu infúzneho roztoku (Adcetris). Od roku 2013 je schválený v mnohých krajinách.
Štruktúra a vlastnosti
Brentuximab vedotin je konjugát anti-CD30 protilátka-liečivo, rekombinantná chimérická protilátka lgG1 konjugovaná s cytotoxickým činidlom monometylauristatínom E (MMAE, C39H67N5O7Mr = 718.0 g / mol). Skladá sa z troch častí:
- CAC10 protilátka proti CD30
- Monometylauristatín E (MMAE, cytostatický).
- Linker medzi cAC10 a MMAE
účinky
Brentuximab vedotin (ATC L01XC12) má protinádorové a cytotoxické vlastnosti. Komplex sa viaže na CD30 a je absorbovaný do bunky. Štiepením linkera v lyzozómoch sa uvoľňuje aktívne liečivo MMAE. Toto sa viaže na tubulín a indukuje apoptózu nádorových buniek exprimujúcich CD30.
indikácia
- Relaps alebo žiaruvzdorný CD30 + Hodgkin lymfóm.
- Relapsujúca alebo žiaruvzdorná systémová anaplastická veľká bunka lymfóm.
Dávkovanie
Podľa odborných informácií. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia.
Kontraindikácie
Brentuximab vedotin je kontraindikovaný pri precitlivenosti a súbežnom použití bleomycínu. Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
MMAE sa metabolizuje prostredníctvom CYP3A. Droga-droga interakcie boli opísané so silnými inhibítormi CYP3A4 a P-gp.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahŕňajú periférnu senzorickú neuropatiu, únava, nevoľnosť, hnačkaneutropénia, zvracanie, horúčkaa horný dýchacie cesty infekcie. Brentuximab vedotin môže oslabiť imunitný systém a podporovať výskyt infekčných chorôb.
