Produkty
Tafamidis bol schválený v EÚ v roku 2011, v USA v roku 2019 a v mnohých krajinách v roku 2020 vo forme mäkkých kapsúl (Vyndaqel).
Štruktúra a vlastnosti
Tafamidis (C.14H7Cl2NO3Mr = 308.1 g / mol) je v lieku prítomný buď ako tafamidis meglumín alebo ako tafamidis.
účinky
Tafamidis (ATC N07XX08) je selektívny stabilizátor transtyretínu (TTR). Viaže sa na tyroxín väzbové miesta, stabilizácia tetraméru a spomalenie jeho štiepenia na monoméry. Priemerný polčas je približne 49 hodín.
indikácia
- Na liečbu transtyretínovej amyloidózy u dospelých pacientov divého alebo dedičného typu kardiomyopatia znížiť úmrtnosť zo všetkých príčin a hospitalizáciu v kardiovaskulárnom systéme.
Dodatočné označenie v Európe:
- Na liečbu transtyretínovej amyloidózy u dospelých pacientov so symptomatickým štádiom 1 polyneuropatia oddialiť pokles periférnej neurologickej funkcie.
Dávkovanie
Podľa odborných informácií. The kapsule sa užívajú raz denne, bez ohľadu na jedlo.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
Nepriaznivé účinky
Možné nepriaznivé účinky zahŕňajú:
- Infekcie močových ciest
- Vaginálne infekcie
- Hnačka
- Bolesť v hornej časti brucha
