Produkty
Ribociclib bol v roku 2017 schválený v Spojených štátoch, EÚ a mnohých krajinách vo forme filmom obalených tabliet (Kisqali).
Štruktúra a vlastnosti
Ribociklib (C.23H30N8O, Mr = 434.5 g / mol) je v lieku prítomný ako ribocikliblibsukcinát, bledožltý až žltohnedý kryštalický prášok.
účinky
Ribociklib (ATC L01XE42) má protinádorové a antiproliferatívne vlastnosti. Účinky sú dôsledkom selektívnej inhibície cyklín-dependentných kináz (CDK) 4 a 6, enzýmy podieľajú na bunkovom cykle, bunkovej proliferácii, replikácii DNA a bunkovom raste. Ribociklib inhibuje prechod z G1 do fázy S bunkového cyklu.
indikácia
V kombinácii s inhibítorom aromatázy na liečbu postmenopauzálnych žien s HR pozitívnymi, HER2 negatívnymi, pokročilými alebo metastatickými karcinóm prsníka.
Dávkovanie
Podľa SPC. tablety sa užívajú jedenkrát denne, nezávisle od jedla. Počas terapeutického cyklu 21 dní, po ktorom nasleduje 7-dňová prestávka.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Ribociklib je substrátom CYP3A4.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahŕňajú neutropéniu, nevoľnosť, únava, hnačka, vypadávanie vlasov, zvracanie, zápcha, bolesť hlavy, a späť bolesť. Ribociklib predlžuje QT interval.
