Produkty
Oritavancín bol v USA schválený v roku 2014 ako infúzny prípravok (Orbactiv). Droga ešte v mnohých krajinách nebola zaregistrovaná.
Štruktúra a vlastnosti
Oritavancín je prítomný v drogy ako oritavancín fosfát (C.86H97N10O26Cl3 - 2H3PO4Mr = 1989.1 g / mol), komplexný semisynteticky vyrobený lipoglykopeptid štruktúrne príbuzný s inými glykopeptidmi antibiotiká.
účinky
Oritavancín (ATC J01XA05) má baktericídne vlastnosti proti grampozitívnym patogénom. Účinky sú založené na inhibícii tvorby bakteriálnej bunkovej steny. Droga má veľmi dlhý polčas 245 hodín.
indikácia
Na liečbu akút bakteriálne infekcie kože spôsobené grampozitívnymi patogénmi ako napr stafylokoky, streptokokya enterokoky.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liečivo sa podáva ako intravenózna infúzia. Vďaka svojmu dlhému polčasu rozpadu sa dá injekčne podať ako jediný dávka.
Kontraindikácie
Oritavancín je kontraindikovaný v prípade precitlivenosti a v kombinácii s intravenóznym podaním heparín sodný. Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Oritavancín je slabý inhibítor CYP2C9 a CYP2C19 a induktor CYP.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahrnúť bolesť hlavy, nevoľnosť, zvracanie, abscesy a hnačka.