Mutácia faktora II (mutácia protrombínu)

Protrombín je súčasťou krv zrážanie. Tvorí sa v pečeň a prevedený aktivátorom na trombín, ktorý je relevantný pre krv zrážanie. Trombín to zaisťuje doštičky sa uvoľňujú a môžu vytvárať uzáver rany (agregácia krvných doštičiek). Ďalej sa prevádza trombín fibrinogénu na fibrín, ktorý je súčasťou trombu (krv zrazenina).

V prípade mutácie génov, ktoré regulujú faktor II (mutácia protrombínu G20210A), je v krvi príliš veľa protrombínu.

Asi 2% populácie v Európe sú postihnuté takouto mutáciou. Ak je táto mutácia zdedená iba od jedného rodiča (heterozygotného), existuje riziko hlbokého žíl trombóza (DVT) sa zvyšuje trojnásobne v porovnaní s ľuďmi bez mutácie. To, že mutácia je zdedená po oboch rodičoch (homozygotných), sa vyskytlo iba zriedka. U tehotných žien s mutáciou faktora II je dokonca 3-násobne vyššie riziko trombóza.

postup

Potrebný materiál

  • Krv EDTA (úplne naplnená skúmavka).

Príprava pacienta

  • Nie je potrebné

Rušivé faktory

  • Analýza by mala byť vykonaná do niekoľkých hodín (inak zmrazená).

Normálna hodnota

% Protrombínu. 70-100

Indikácie (oblasti použitia)

Interpretácia

Interpretácia zvýšených hodnôt

  • trombofília

Interpretácia znížených hodnôt

  • Porucha funkcie pečene

Iné indikácie