Výrobky Erenumab bol schválený v mnohých krajinách, v EÚ a v USA v roku 2018 ako injekčný roztok v naplnenom pere a naplnenej injekčnej striekačke (Aimovig, Novartis / Amgen). Štruktúra a vlastnosti Erenumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG2 namierená proti receptoru CGRP. Má molekulovú hmotnosť… Erenumab
Produkty Amoxicilín je komerčne dostupný vo forme tabliet, filmom obalených tabliet, dispergovateľných tabliet, vo forme prášku alebo granúl na prípravu suspenzie, ako infúzny a injekčný prípravok a ako veterinárne liečivo. Okrem pôvodného lieku Clamoxyl je dnes k dispozícii množstvo generík. Amoxicilín bol uvedený na trh v roku 1972 a bol schválený ... Amoxicilín (Amoxil)
Produkty Amfotericín B je dostupný vo forme tabliet, pastiliek, suspenzií a injekcií (Ampho-Moronal, Fungizone). V mnohých krajinách je schválený od roku 1964. Tento článok sa týka použitia v ústach a zažívacom systéme. Štruktúra a vlastnosti Amfotericín B (C47H73NO17, Mr = 924 g/mol) je zmes antifungálnych polyénov získavaných z určitých kmeňov ... Amfotericín B: Účinky a vedľajšie účinky
Produkty Ocriplasmin sú komerčne dostupné vo forme injekcií (Jetrea). V mnohých krajinách je schválený od roku 2014. Štruktúra a vlastnosti Ocriplasmin je rekombinantný a skrátený derivát ľudského proteolytického enzýmu plazmínu s molekulovou hmotnosťou 27.2 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Účinky Ocriplasmin (ATC S01XA22) má proteolytické vlastnosti na ... ocriplasmin
Produkty Benralizumab bol schválený ako injekčný roztok v USA v roku 2017 a v EÚ a mnohých krajinách v roku 2018 (Fasenra). Štruktúra a vlastnosti Benralizumab je humanizovaná a afukozylovaná protilátka IgG1κ s molekulovou hmotnosťou 150 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Vynechanie fukózy v… Benralizumab
Produkty Sumatriptan je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet, nosového spreja, injekčného roztoku a čapíkov (Imigran, generiká). Je schválený v mnohých krajinách od roku 1993. Štruktúra a vlastnosti Sumatriptan (C14H21N3O2S, Mr = 295.4 g/mol) je prítomný v liečivách ako sumatriptán alebo vo forme soli sumatriptan sukcinátu. Sumatriptan sukcinát je biely prášok… sumatriptan
Produkty Evolocumab bol schválený v EÚ a USA v roku 2015 a v mnohých krajinách v roku 2016 vo forme injekčného roztoku (Repatha). Štruktúra a vlastnosti Evolocumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG2 s molekulovou hmotnosťou 141.8 kDa. Vyrába sa biotechnologickými metódami. Účinky Evolocumab (ATC C10AX13) má zníženie lipidov ... Evolokumab
Produkty Lysin acetylsalicylát je komerčne dostupný vo forme prášku a injekcií (Aspégic, Alcacyl prášok, Nemecko: napr. Aspirin iv, Aspisol). V mnohých krajinách je schválený od roku 1973. Migpriv, ktorý sa v kombinácii s metoklopramidom používa na liečbu migrény, bol v mnohých krajinách stiahnutý z trhu v decembri 2011, pozri časť Migpriv. Kardégic bola stiahnutá z… Lyzín acetylsalicylát
Produkty Pethidín je komerčne dostupný ako injekčný roztok. V mnohých krajinách je schválený od roku 1947. Droga podlieha prísnej kontrole ako narkotikum a je k dispozícii iba na predpis. Štruktúra a vlastnosti Petidín (C15H21NO2, Mr = 247.3 g/mol) je derivát fenylpiperidínu. Vo farmaceutikách je prítomný ako petidín ... petidín
Produkty Somatropin je komerčne dostupný ako injekcia od niekoľkých výrobcov. Rekombinantný rastový hormón je k dispozícii od konca osemdesiatych rokov minulého storočia. V niektorých krajinách sú schválené biologicky podobné lieky. Štruktúra a vlastnosti Somatropín je rekombinantný polypeptidový hormón s molekulovou hmotnosťou 1980 kDa, ktorý pozostáva zo 22 aminokyselín. Zodpovedá ľudskému rastovému hormónu z ... Somatropín
Produkty Thiopental je komerčne dostupné ako injekčné (generické). Je schválený v mnohých krajinách od roku 1947. Štruktúra a vlastnosti Thiopental (C11H18N2O2S, Mr = 242.3 g/mol) je v liečive prítomný ako tiopental sodný, žltkasto biely, hygroskopický prášok, ktorý je ľahko rozpustný vo vode. Je to lipofilný tiobarbiturát identický s pentobarbitalom okrem… tiopental
Produkty Octocog alfa je komerčne dostupný vo forme injekcií. V mnohých krajinách je schválený od roku 2004. Štruktúra a vlastnosti Octocog alfa je rekombinantný faktor zrážania krvi VIII vyrobený biotechnologickými metódami. V minulosti sa získaval aj z plazmy, ale to predstavovalo riziko prenosu infekčných chorôb. Octocog… Alpha Octocog
