Produkty
Erenumab bol schválený v mnohých krajinách, v EÚ a v Spojených štátoch v roku 2018 ako injekčný roztok v naplnenom pere a naplnenej injekčnej striekačke (Aimovig, Novartis / Amgen).
Štruktúra a vlastnosti
Erenumab je ľudská monoklonálna protilátka IgG2 namierená proti CGRP receptoru. Má molekulovú hmotnosť približne 150 kDa a vyrába sa biotechnologickými metódami.
účinky
Erenumab (ATC N02CX07) blokuje kalcitonín génový peptidový receptor (CGRP). Prirodzený ligand CGRP je neuropeptid, ktorý hrá dôležitú úlohu pri spúšťaní migréna útoky. Skladá sa z 37 aminokyseliny a je exprimovaný v periférnom a centrálnom nervovom systéme. Existujú dve izoformy, CGRP-a (obrázok) a CGRP-p, ktoré sa líšia v troch aminokyseliny. Obaja sú agonisty receptora CGRP. CGRP má silné vazodilatačné vlastnosti a hrá ústrednú rolu v bolesť iniciáciu, ako aj neurogénny zápal. Zistilo sa, že migrenici majú zvýšené hladiny CGRP počas útoku a intravenózne správa peptidu môže vyvolať záchvaty u migrenikov. triptány, ktoré sa podávajú na liečenie migréna ataky, tiež inhibujú uvoľňovanie CGRP.
indikácia
Na prevenciu migréna útoky u dospelých.
Dávkovanie
Podľa SPC. Erenumab má dlhý polčas 28 dní, a preto mu stačí podať injekciu subkutánne iba raz mesačne. To predstavuje výhodu pre dodržiavanie liečby.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Kompletné preventívne opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Žiadna droga-droga interakcie sú známe dodnes.
Nepriaznivé účinky
Najbežnejší potenciál nepriaznivé účinky zahŕňajú reakcie v mieste vpichu, zápcha, svrbenie a svaly kŕče. Na rozdiel od niektorých perorálnych antagonistov receptora CGRP, známych ako gepanty, erenumab nie je toxický pre pečeň. Úspešná terapia môže tiež eliminovať potrebu bolesť lieky, ktoré sa často nadmerne používajú terapia migrény a môže spôsobiť veľa vedľajších účinkov.
