Produkty
Flupirtín nie je v mnohých krajinách schválený ako liek. V niektorých európskych krajinách bol komerčne dostupný vo forme kapsule a čapíky (napr. Katadolon, Trancopal Dolo). V Nemecku bol flupirtín registrovaný od roku 1989. V roku 2018 bol z trhu stiahnutý z dôvodu pečeň toxicita.
Štruktúra a vlastnosti
Flupirtín (C.15H17FN4O2Mr = 304.3 g / mol) je v lieku prítomný ako flupirtín maleát. Je to karbamátový a pyridínový derivát.
účinky
Flupirtín (ATC N02BG07) má centrálne analgetické a svalové relaxačné vlastnosti a má vplyv na „bolesť Pamäť. “ Účinky sú spôsobené otvorením draslík kanály a inhibícia aktivácie nervových buniek. Flupirtín patrí do takzvaného SNEPCO (selektívny NEurón Draslík Otvárače kanálov).
indikácia
Na liečbu akútnych a chronických bolesť.
Dávkovanie
Podľa odborných informácií. Kapsule sa zvyčajne užívajú trikrát až štyrikrát denne. Flupirtín má stredne dlhý polčas rozpadu 7 až 10 hodín.
Kontraindikácie
Úplné informácie o preventívnych opatreniach a lieku interakcie, pozri informačný leták o drogách.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť únava, strata chuti do jedlazávraty, tremor, bolesť hlavy, tráviace ťažkosti a potenie. Pečeň poruchy ako zvýšenie transamináz, zápal pečenea pečeň zlyhania (ojedinelé prípady) boli hlásené zriedka. Európska agentúra pre lieky ohlásila v marci 2013 kontrolu z dôvodu pečeňových vedľajších účinkov, pretože v Nemecku bol hlásený zvýšený počet prípadov. V roku 2018 nasledoval stiahnutie z trhu.
