Patogenéza (vývoj choroby)
dyslexie predstavuje veľmi zložitú základnú poruchu, v ktorej môžu byť rôzne príčiny. Vždy sa však predpokladá, že s genetickými faktormi interaguje faktory životného prostredia. Až 70% z dyslexie je genetická.
Etiológia (príčiny)
Biografické príčiny
- Genetická záťaž od rodičov, starých rodičov - detí dyslektikov má výrazne zvýšené riziko samej dyslexie (asi 50% pre jedného z rodičov, výrazne vyššie pre oboch rodičov)
- Genetické riziko závislé od polymorfizmu génov:
- Gény / SNP (polymorfizmus jedného nukleotidu):
- Gény: DCDC2, TDP2
- SNP: rs807701 v géne DCDC2
- Konštelácia alely: CT (1.88-násobne).
- Konštelácia alely: CC (2.0-násobná až 5.0-násobná)
- SNP: rs2143340 v géne TDP2
- Alelová konštelácia: CT (mierne zvýšené riziko).
- Konštelácia alely: CC (2.0-násobná
- Gény / SNP (polymorfizmus jedného nukleotidu):
- Genetické riziko závislé od polymorfizmu génov:
Príčiny spojené s chorobami
Oči a očné prívesky (H00 - H59).
- Nešpecifikované poruchy vizuálneho vnímania
ostatné
- Poruchy vnímania reči a spracovania zvukov.
