Produkty
Nesiritide bol komerčne dostupný v mnohých krajinách ako prášok na prípravu infúzneho roztoku (Noratak) a bol schválený od roku 2003. Z dôvodu novej štúdie so 7141 pacientmi, ktorí nedokázali rozdiel medzi nesiritidom a placebo, bol produkt stiahnutý z trhu 31. decembra 2011 (O'Connor et al, 2011).
Štruktúra a vlastnosti
Nesiritid je rekombinantný ľudský natriuretický peptid typu B (hBNP). Má rovnakú sekvenciu ako endogénny peptidový hormón produkovaný komorou myokardu. Je prítomný v drogy ako citrát nesiritidu.
účinky
Nesiritid (ATC C01DX19) je vazodilatačný, inhibuje renín-angiotenzínový systém a má natriuretické a diuretické vlastnosti.
indikácia
Akútne dekompenzované srdce zlyhanie s pokojovou dýchavičnosťou alebo s minimálnou aktivitou a známkami pľúcnej kongescie vrátane pľúcneho edému.
