Produkty
Lorlatinib bol schválený vo forme filmového filmu tablety v Spojených štátoch v roku 2018, v EÚ v roku 2019 a v mnohých krajinách v roku 2020 (Lorviqua alebo Lorbrena v Spojených štátoch).
Štruktúra a vlastnosti
Lorlatinib (C.21H19FN6O2Mr = 406.4 g / mol) existuje ako biela prášok.
účinky
Lorlatinib (ATC L01XE44) má protinádorové a antiproliferatívne vlastnosti. Účinky sú dôsledkom inhibície ALK a ROS1 tyrozínkináz. Iné kinázy sú inhibované lorlatinibom. Polčas je v rozmedzí 23 hodín.
indikácia
Na liečbu dospelých pacientov s ALK-pozitívnou pokročilou nemalobunkou pľúca rakovina (NSCLC).
Dávkovanie
Podľa SPC. tablety sa užívajú jedenkrát denne, nezávisle od jedla.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Súbežné použitie silných induktorov CYP3A4 / 5.
- Tehotenstvo a laktácia
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Lorlatinib sa metabolizuje predovšetkým prostredníctvom CYP3A4 a UGT1A4. Zodpovedajúce interakcie može sa stať.
Nepriaznivé účinky
Medzi najčastejšie potenciálne nepriaznivé účinky patria:
- hypercholesterolémia
- hypertriglyceridémia
- opuch
- Periférna neuropatia
- Kognitívne a afektívne účinky
- únava
- Priberanie na váhe