Faktor VIII (synonymum: antihemofilný globulín A) je jedným z koagulačných faktorov.
Poruchy ovplyvňujúce faktor VIII sa zvyčajne dedia recesívnym spôsobom spojeným s X. Muži sú postihnutí s pravdepodobnosťou 1: 6,000 XNUMX a potom sú označovaní ako hemofílie A (hemofília). Dochádza k zníženej syntéze zrážacieho faktora alebo k nadmernej syntéze proteíny sú vyrábané.
K nárastu faktora VIII dochádza s pribúdajúcim vekom a hladiny sú tiež vyššie u žien ako u mužov. Nadmorské výšky> 150% vedú k niekoľkonásobnému zvýšeniu rizika trombóza. Medzi ďalšie faktory patrí genetický vplyv.
postup
Potrebný materiál
- Aspoň jedna kompletná tuba s citrátom krv (pre viac faktorov, 200 ul plazmy na faktor).
Príprava pacienta
- Nie je potrebné
Rušivé faktory
- Analýza by mala byť vykonaná do niekoľkých hodín (inak zmrazená).
Normálna hodnota
| Normálna hodnota v% | 70-200 |
indikácia
- Podozrenie na hemofíliu A
- Podozrenie z trombofília (zvýšená tendencia k zrážaniu).
Interpretácia
Interpretácia zvýšených hodnôt
- trombofília (prevýšenie> 150%).
Interpretácia znížených hodnôt
- Hemofília A
Ďalšie poznámky
- Spravidla sa štandardné parametre zrážania Quick (normálne), PTT (patologické), PTZ (normálne) stanovujú najskôr pri podozrení na nedostatok faktorov zrážania.
- Po trombóze by sa mal faktor VIII stanoviť dva mesiace po stanovení diagnózy a jeden mesiac po ukončení antikoagulácie!
