Paritaprevir

Výrobky Paritaprevir bol v mnohých krajinách schválený v roku 2014 vo forme filmom obalených tabliet (Viekirax, kombinované liečivo). Účinky Paritaprevir má antivírusové vlastnosti proti HCV. Účinky sú spôsobené väzbou na proteázový komplex NS3/4A. Serínová proteáza HCV NS3 je enzým, ktorý sa podieľa na replikácii vírusu. Na zvýšenie dostupnosti a umožnenie podávania jedenkrát denne je paritaprevir kombinovaný ... Paritaprevir

boceprevir

Súvislosti Odhaduje sa, že viac ako 180 miliónov ľudí na celom svete je chronicky infikovaných vírusom hepatitídy C. Medzi potenciálne závažné komplikácie hepatitídy patrí cirhóza, karcinóm pečene a zlyhanie pečene. Z rôznych genotypov vírusu predovšetkým genotyp 1 zle reaguje na súčasnú liečbu (50%). Štandardné používané lieky zahŕňajú podkožný peginterferón alfa… boceprevir

asunaprevir

Produkty Asunaprevir nie je v súčasnej dobe registrovaný v mnohých krajinách. Je schválený v Japonsku od roku 2014 (Sunvepra, Bristol-Myers Squibb) a používa sa v kombinácii s daklatasvirom (Daklinza) ako liečba bez interferónu a ribavirínu. Štruktúra a vlastnosti Asunaprevir (C35H46ClN5O9S, Mr = 748.3 g/mol) Účinky Asunaprevir má antivírusové vlastnosti. Účinky sú spôsobené selektívnymi a ... asunaprevir

Telaprevir

Produkty Telaprevir je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet (Incivo). V mnohých krajinách bol schválený v roku 2011. Štruktúra a vlastnosti Telaprevir (C36H53N7O6, Mr = 679.8 g/mol) je peptidomimetikum a ketoamid. Existuje vo forme bieleho kryštalického prášku, ktorý je ťažko rozpustný vo vode. Telaprevir sa v tele premieňa na… Telaprevir

voxilaprevir

Produkty Voxilaprevir je komerčne dostupný vo forme filmom obalených tabliet v fixnej ​​kombinácii so sofosbuvirom a velpatasvirom (Vosevi). Bol schválený v USA, mnohých krajinách a EÚ v roku 2017. Štruktúra a vlastnosti Voxilaprevir (C40H52F4N6O9S, Mr = 868.9 g/mol) Účinky Voxilaprevir má antivírusové vlastnosti. Účinky sú spôsobené nekovalentnou a reverzibilnou inhibíciou ... voxilaprevir

Simeprevir

Produkty Simeprevir bol schválený vo forme kapsúl v USA v roku 2013, v EÚ v roku 2014 a v mnohých krajinách v roku 2015 (Olysio). Štruktúra a vlastnosti Simeprevir (C38H47N5O7S2, Mr = 749.9 g/mol) je v liečive prítomný ako simeprevir sodný. Makrocyklická molekula obsahuje sulfónamidovú skupinu, ktorá môže spôsobiť nežiaduce účinky ... Simeprevir