rabdomyosarkom

Všetky informácie tu uvedené sú iba všeobecnej povahy, liečba nádorov patrí vždy do rúk skúseného onkológa!

Synonymá

svalový nádor, nádor mäkkých tkanív, sarkóm mäkkých tkanív

Definícia

Rabdomyosarkóm je zriedkavý sarkóm mäkkých tkanív, ktorého pôvodom je priečne pruhovaný sval (rhabdo = pruhovaný pruh; myo- = sval). Rabdomyosarkóm je (sub) forma sarkómu, ktorý je kategorizovaný podľa kostí, mäkkých tkanív alebo spojivové tkanivo rakovina.

zhrnutie

Rabdomyosarkóm je najbežnejší sarkóm mäkkých tkanív u detí. Existujú tri rôzne formy rabdomyosarkómu, ktoré sa pri mikroskopickom vyšetrení líšia tvarom svojich buniek. Sú uvedené nižšie a ich bunkový tvar je stručne popísaný: Rabdomyosarkómy sa všeobecne vyskytujú v oblasti priečne pruhovaných svalov, najčastejšie sa však vyskytujú v hlava a krk urogenitálny trakt a končatiny.

Symptomaticky majú rabdomyosarkómy odlišné príznaky. Forma príznakov závisí od lokalizácie sarkómu. Bolesť a možné funkčné obmedzenia patria medzi najbežnejšie príznaky takejto choroby.

  • Embryonálny rabdomyosarkóm: nezrelé bunky vretenovitého tvaru
  • Alveolárny rabdomyosarkóm: mnohojadrové obrovské bunky (niekoľko bunkových jadier); Rabdomyoblasty tiež vykazujú cytoplazmatické krížové stripovanie.
  • Polymorfný rabdomyosarkóm: zaoblené, predĺžené jadrá; výrazný jadrový polymorfizmus

Ak vaše dieťa trpí týmito príznakmi, lekár zvyčajne zaistí Röntgen vyšetrenie, ktoré v prípade podozrenia môže zvyčajne viesť k ďalším vyšetreniam. Vzorka tkaniva (biopsia) sa môžu použiť na ďalšie vyšetrenia. Ako už bolo uvedené vyššie, rozlišujú sa rôzne formy rabdomyosarkómu, takže ak je ochorenie prítomné, je potrebné na presnejšie stanovenie (mikroskopické vyšetrenie) zohľadniť aj tvar bunky.

Terapia je vždy individuálne prispôsobená. Pohybuje sa od radikálnej chirurgie po adjuvans chemoterapie or rádioterapia (rádioterapia). Na ktorú formu terapie by sa malo zamerať individuálne, závisí od individuálneho klinického obrazu.

Prognóza je tiež veľmi individuálna a závisí najmä od umiestnenia, šírenia a formy (pozri vyššie) sarkómu. Miera päťročného prežitia je v priemere 60%. Dá sa to označiť za dosť nepriaznivé, pretože rabdomyosarkómy tvoria recidívy (obnovený rast nádoru) v priebehu jedného až dvoch rokov. Uskutočnená terapia má tiež veľký vplyv na príslušnú prognózu.