Produkty
Pravastatín je komerčne dostupný vo forme tabliet (Selipran, generiká). V mnohých krajinách bol schválený od roku 1990.
Štruktúra a vlastnosti
Pravastatín (C.23H36O7Mr = 424.5 g / mol) je prítomný v drogy ako pravastatín sodík, biela až žltkastobiela prášok alebo kryštalický prášok, ktorý je ľahko rozpustný v voda. Na rozdiel od iných nejde o proliečivo statíny.
účinky
Pravastatín (ATC C10AA03) má vlastnosti znižujúce hladinu lipidov. Znižuje sa LDL a triglyceridy a zvyšuje sa HDL. Jeho účinky sú dôsledkom inhibície enzýmu HMG-CoA reduktázy a inhibície tvorby cholesterolu. Ďalej má pleiotropné účinky.
indikácia
Na liečbu dyslipidémie (primárne hypercholesterolémia, kombinované hyperlipidémia), sekundárna prevencia kardiovaskulárnych chorôb a koronárne tepna choroba v hypercholesterolémia.
Dávkovanie
Podľa SPC. tablety sa zvyčajne užívajú večer, nezávisle od jedla. Zvyčajné denne dávka je medzi 10 až 40 mg.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
- Aktívne ochorenie pečene
- Nevysvetlené zvýšené pečeňové enzýmy
- cholestáza
- Tehotenstvo a laktácia
Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Pravastatín, na rozdiel od iných statíny, interaguje málo s CYP450, a preto má nižší interakčný potenciál. Droga-droga interakcie sú možné s cyklosporínom, iónomeničovými živicami, makrolidy, fibráty a azol antimykotiká.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky patrí muskuloskeletálny bolesť, nevoľnosť, zvracanie, hnačka, infekcie dýchacích ciest a bolesť hlavy. statíny môžu zriedka spôsobiť ochorenie svalov, život ohrozujúci rozpad kostrového svalstva a pečeň poškodiť.
