Pri pľúcnej fibróze (synonymá tezauru: akútna intersticiálna pneumónia; akútna intersticiálna pneumónia [AIP]; alveolárna mikrolitiáza pľúca; alveolárna porucha nd; stavy alveolárnych a parietoalveolárnych chorôb; alveolárna pneumopatia; alveolárna proteinóza; alveolárne poškodenie; poškodenie alveolárnych stien; alveolitída s fibrózou; alveolokapilárne blokovanie; atrofická pľúcna fibróza; chronický myóm pľúca stvrdnutie; chronický myóm pneumónia; chronické vláknité zatvrdnutie pľúc; Chronické vláknité ochorenie pľúc; chronická vláknitá pneumónia; chronická pľúcna fibróza; chronická pľúcna cirhóza; chronická cirhotická pneumónia; deskvamatívna intersticiálna pneumónia; difúzna pľúcna fibróza; difúzna pľúcna fibróza; endogénna lipidová bronchopneumónia; endogénne lipidová pneumónia; Fibróza pľúcnych kapilár; fibrotizujúca alveolitída; fibrotizujúca kryptogénna alveolitída; fibróza pľúc; bežná intersticiálna pneumónia; Hamman-Richov syndróm; idiopatická intersticiálna pneumónia; idiopatická pľúcna fibróza; idiopatická pľúcna fibróza (IPF); induračná pneumónia; intersticiálna idiopatická pľúcna fibróza; intersticiálna pneumónia; intersticiálna choroba pľúc; intersticiálna choroba pľúc; cirhóza pľúc; microlithiasis alveolaris pulmonum; nešpecifická intersticiálna pneumónia; parenchymatózna pneumónia; parietoalveolárna pneumopatia; parietoalveolárna porucha členok; peribronchiálna fibróza; pneumonóza; pozápalová pľúcna fibróza; pozápalová pľúcna fibróza; postpneumonická pľúcna fibróza; pľúcna fibróza; pľúcna skleróza; pľúcna cirhóza; iné intersticiálne pľúca choroba; iné intersticiálne ochorenie pľúc s fibrózou; ICD-10-GM J84.-: Iné intersticiálne reklamy choroby pľúc) je skupina chronických ochorení spojených s remodeláciou pľúcnej kostry (intersticiálne pľúcne choroby). Dochádza k zvýšenej tvorbe spojivové tkanivo medzi alveolmi (vzdušnými vakmi) a krv plavidlá ktoré ich obklopujú. V dôsledku toho obidve objem a zmenšuje sa roztiahnuteľnosť pľúc. Skupina intersticiálnych pľúcnych chorôb (ILD) zahŕňa:
- ICD-10-GM J84.-: Iná intersticiálna choroba pľúc.
- ICD-10-GM J84.0: Alveolárne („ovplyvňujúce alveoly“) a parietoalveolárne chorobné stavy.
- Alveolárna proteinóza
- Mikrolitiáza alveolaris pulmonum
- ICD-10-GM J84.1: Iné intersticiálne ochorenie pľúc s fibrózou.
- Akútna intersticiálna reklama pneumónia [AIP].
- Difúzna pľúcna fibróza
- Fibrotizujúca alveolitída (kryptogénna)
- Častá intersticiálna pneumónia
- Hamman-Richov syndróm
- Idiopatická pľúcna fibróza (idiopatická pľúcna fibróza, idiopatická (bez zjavnej príčiny) pľúcna fibróza (IPF) / idiopatická pľúcna fibróza): chronická, progresívna, fibrózna intersticiálna pneumónia (pneumónia) neznámej príčiny); okrem : pľúcna fibróza (chronická): vyskytuje sa nie primárne u fajčiarov, ale kvôli inhalácia chemických látok, plynov, dymu a výparov (ICD-10-GM J68.4: Chronické choroby dýchacieho systému spôsobené chemickými látkami, plynmi, dymom a výparmi); po vystavení žiareniu (ICD-10-GM J70.1: Chronické a iné pľúcne postihnutie v dôsledku vystavenia žiareniu).
- ICD-10-GM J84.8: Iná špecifikovaná intersticiálna choroba pľúc.
- ICD-10-GM J84.9: Nešpecifikované intersticiálne ochorenie pľúc
- Intersticiálna pneumónia ona
V dôsledku vyššie uvedených chorôb dochádza k poruchám výmeny plynov. Pomer pohlaví: obidve pohlavia sú rovnako ovplyvnené idiopatickou pľúcnou fibrózou (IPF). Vrchol frekvencie: idiopatická pľúcna fibróza (IPF) sa vyskytuje prevažne u starších ľudí (priemerný vekový vrchol: 65 rokov). Prevalencia (incidencia ochorenia) idiopatickej pľúcnej fibrózy (IPF) je 2 - 29 na 100,000 10 osôb. Prevalencia je až 70-krát vyššia v populáciách starších ako 10 rokov. Výskyt (frekvencia nových prípadov) idiopatickej pľúcnej fibrózy (IPF) je približne 100,000 prípadov na 1 2 obyvateľov ročne (v Nemecku). Priebeh a prognóza: Diagnostika idiopatickej pľúcnej fibrózy (IPF) trvá asi 2 - XNUMX roky. Diferenciácia IPF od iných chronických progresívnych pľúcnych fibróz je z hľadiska rôznych terapeutických prístupov [usmernenie SXNUMXk] nevyhnutná. alveol (pľúcne alveoly) je progresívny proces, ktorý môže viesť do smrti. Priebeh IPF je oveľa agresívnejší ako exogénne alergická pľúcna fibróza, a preto je očakávaná dĺžka života IPF oveľa kratšia (po diagnostikovaní: 3-4 roky). Celkovo sa však priebeh choroby veľmi líši a závisí od rizikové faktory. Akútne exacerbácie sú obzvlášť dôležité pre prognózu idiopatickej pľúcnej fibrózy. Jedinou možnosťou liečby idiopatickej pľúcnej fibrózy je transplantácia pľúc (LUTX).