osteoblastóm

Osteoblastóm (synonymá: obrovský osteoid osteóm; osteogénny fibróm; genu osteoblastóm; cementoblastóm; ICD-10-GM D16.9: Benígny novotvar kostí a kĺbov chrupavka, nešpecifikované) je benígny (benígny) novotvar (nový rast) kosti. Pochádza z osteoblastov (bunky tvoriace kosť).

Morfologicky („týkajúce sa tvaru“) pripomínajú osteoidné osteómy. Sú však väčšie, a preto sa im hovorí gigantické osteoidné osteómy.

Osteoblastómy patria k primárnym kostné nádory. Pre primárne nádory je typický ich príslušný priebeh a je možné ich priradiť k určitému vekovému rozsahu (pozri „Vrchol frekvencie“), ako aj k charakteristickej lokalizácii (pozri „Príznaky - sťažnosti“). Vyskytujú sa častejšie v miestach najintenzívnejšieho pozdĺžneho rastu (metaepifýzna / artikulárna oblasť). To vysvetľuje prečo kostné nádory sa vyskytujú častejšie počas puberty. Oni rast infiltratívne (napadnutie / premiestnenie), prekročenie anatomických hraničných vrstiev. Sekundárne kostné nádory Tiež rast infiltračne, ale spravidla neprekračujú hranice.

Pomer pohlaví: chlapci / muži k dievčatám / ženám je 2: 1.

Maximálny výskyt: osteoblastóm sa vyskytuje prevažne vo veku 10 až 35 rokov.

Osteoblastóm predstavuje 1% všetkých kostných nádorov a 3% všetkých benígnych (benígnych) nádorov.

Priebeh a prognóza závisia od lokalizácie a rozsahu osteoblastómu. Na nezhubné (benígne) nádory možno spočiatku čakať a pozorovať ich (stratégia „pozor a čakaj“). Osteoblastómy môžu pomaly rásť, ale môžu sa tiež prejavovať agresívnym správaním (zriedkavo), ktoré pripomína malígne (zhubné) nádory. Ak bolesť sa stáva závažným alebo osteoblastóm spôsobuje ďalšie nepohodlie, je chirurgicky odstránený. Prognóza pacientov s osteoblastómom je všeobecne dobrá.

Osteoblastóm má tendenciu sa opakovať (vrátiť).

Malígna (malígna) degenerácia nebola doposiaľ hlásená.