Neuroblastóm (ICD-10-GM C74.-: Zhubný novotvar nadobličky) je zhubný novotvar (zhubný novotvar) vegetatívneho nervový systém.
Neuroblastóm je druhý najbežnejší malígny novotvar u detí v pozadí akútna lymfoblastická leukémia (VŠETKY).
Pomer pohlaví: dievčatá a chlapci sú postihnutí približne rovnako často.
Vrchol frekvencie: choroba sa vyskytuje v detstva. V 90% prípadov sa nádor objaví v prvých šiestich rokoch života, u 40% detí sa choroba rozvinie v prvom roku života.
Výskyt (frekvencia nových prípadov) je približne 1 prípad na 7,000 XNUMX detí ročne (v Nemecku).
Priebeh a prognóza: Neoplazia (novotvar) sa môže vyskytnúť kdekoľvek, kde sa nachádza sympatické nervové tkanivo. Vyskytuje sa hlavne v dreni nadobličiek alebo na krčnej, hrudnej a brušnej hranici (pozdĺž chrbtice). Asi 70% nádorov sa nachádza mimo brucha v retroperitoneálnom priestore (anatomické štruktúry, ktoré ležia za pobrušnice a nie sú uzavreté pobrušnicou) a približne 20% sa nachádza medzi pľúca laloky v mediastíne (mediastinálny priestor, je vertikálny tkanivový priestor v truhla dutina). Neuroblastóm zvyčajne rýchlo metastázuje (vytvára dcérske nádory). Pri diagnostike metastázy sú už prítomné u 50% pacientov s týmto ochorením (zvyčajne v kostná dreň, kostné, regionálne a vzdialené lymfa uzly, pečeň, Alebo koža). U dojčiat je možná spontánna regresia vyliečenia.
Neuroblastóm môže byť recidivujúci (opakujúci sa), preto sa odporúča sledovanie až 10 rokov.
5-ročná miera prežitia u všetkých pacientov je 79% a 15-ročná miera prežitia je 75%. V závislosti na individuálnych rizikách, ako sú štádium neuroblastómu, vek, molekulárne genetické zmeny, je možné rozlišovať medzi nízkorizikovými pacientmi a vysoko rizikových pacientov. Miera prežitia týchto dvoch skupín pacientov je nasledovná: Miera prežitia pacientov s nízkym rizikom je> 95% a miera prežitia pacientov s vysokým rizikom je medzi 30% a 50% (po 5 rokoch).
