Produkty
Memantín je komerčne dostupný vo forme filmu tablety, taviteľné tablety a perorálny roztok (Axura, Ebixa). V mnohých krajinách bol schválený od roku 2003. Generic verzie boli zaregistrované v roku 2014.
Štruktúra a vlastnosti
Memantín (C.12H21N, Mr = 179.3 g / mol) je prítomný v drogy ako memantín hydrochlorid, biela prášok ktorá je nerozpustná v voda. Memantín je organický katión a aminodimetyladamantán, ktorý štrukturálne úzko súvisí s vplyv a liek na Parkinsonovu chorobu amantadín.
účinky
Memantín (ATC N06DX01) je napäťovo závislý, nekompetitívny antagonista NMDA receptora so strednou afinitou. Trvalé budenie centrálnej nervový systém by glutamát na NMDA receptore môže prispieť k symptomatológii Alzheimerova choroba ochorenia.
indikácia
Na symptomatickú liečbu stredne ťažkého až ťažkého stupňa Alzheimerova choroba ochorenia.
Dávkovanie
Podľa SPC. Liek sa postupne dávkuje na začiatku a môže sa podávať s jedlom alebo bez jedla. Memantín má dlhý polčas 60 až 100 hodín.
Kontraindikácie
- precitlivenosť
Memantín sa nemá podávať s kašeľ potlačujúci dextrometorfániumbromid pretože je tiež antagonistom NMDA. Úplné bezpečnostné opatrenia nájdete na štítku s liekom.
interakcie
Droga interakcie sú možné s nasledujúcimi prostriedkami: levodopa, agonisty dopamínu, anticholinergiká, barbituráty, neuroleptiká, dantrolénu, baklofén, amantadín, ketamín, dextrometorfániumbromid, fenytoín, organické katióny, hydrochlorotiazida warfarín.
Nepriaznivé účinky
Najčastejšie možné nepriaznivé účinky zahrnúť bolesť hlavyospalosť, závraty, zápcha, zvýšené krv tlak a ťažkosti dýchanie.